2024-04-29@06:34:52 GMT
۱۶۸ نتیجه - (۰.۰۰۳ ثانیه)
جدیدترین‌های «فناوری کریسپر»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از نیویورک‌تایمز، محققان آمریکایی یک سیستم هوش مصنوعی مولد ساخته‌اند که می‌تواند به مکانیسم‌های میکروسکوپی زیستی نقشه راه بدهد تا دی ان ای انسان را ویرایش کند. فناوری جدید این پژوهشگران که اهل برکلی آمریکا هستند مبتنی بر همان روش‌هایی است که چت‌جی‌پی‌تی را هدایت می‌کند و در واقع یک چت‌بات آنلاین است که از هوش مصنوعی برای تجزیه‌و‌تحلیلِ حجم وسیعی از داده‌ها مانند مقالات ویکی‌پدیا، کتاب‌ها و گزارش‌های چت برای تولید زبان استفاده می‌کند. این فناوری که پروفلوئنت (Profluent) نام دارد، مقادیر عظیمی از داده‌های زیستی، از جمله مکانیسم‌های میکروسکوپیِ مورد استفاده دانشمندان برای ویرایش دی ان‌ای انسان را تجزیه و تحلیل می‌کند تا ویرایشگر‌های ژنی جدید ایجاد کنند. این...
به گزارش قدس آنلاین به نقل از بی بی سی، فناوری کریسپر مانند یک قیچی در سطح مولکولی عمل می کند و دی ان ای را می برد تا بخش های نامناسب و تخریب شده آن را بتوان حذف یا غیرفعال کرد. محققان امیدوارند درنهایت بتوانند ویروس را به طور کامل از بدن انسان حذف کنند، هرچند باید تحقیقات بیشتری انجام شود تا ایمنی و تاثیرگذاری فناوری جدید کنترل شود. داروهای فعلی برای درمان اچ آی وی می تواند پیشروی ویروس را متوقف کند ولی قادر به حذف آن نیستند. درهمین راستا گروهی از محققان دانشگاه آمستردام که این تحقیق را انجام داده اند، هنگام ارائه خلاصه ای از یافته های اولیه خود در یک کنفرانس پزشکی تاکید کردند پژوهش آنها...
«کریسپر» به عنوان یک فناوری جدیدی، توانایی سیستم ایمنی در تشخیص سلول‌های سرطانی افزایش داده است. این پیشرفت، روشی جدید برای تقویت توانایی سیستم ایمنی برای شناسایی و از بین بردن سلول‌های سرطانی است، فناوری که به طور بالقوه راه را برای روش‌های نوآورانه درمان سرطان هموار می‌کند دریافت 30 MB مترجم: محیا ذوالفقاری / تدوینگر: محمدرضا زمانیان
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از لایو‌ساینس؛ در سال 2012 دانشمندان کریسپر (CRISPR) را به عنوان یک ابزار ویرایش ژن معرفی کردند و توانایی آن را در ایجاد برش دقیق در دی‌ان‌ای به نمایش گذاشتند. ویرجینیوس شیکسنیس (Virginijus Šikšnys) یک چهره کلیدی در این کشف، نشان داد که چگونه کریسپر، که در اصل یک سیستم ایمنی در باکتری ها بود، می‌تواند برای ویرایش ژن استفاده شود. شیکسنیس به همراه جنیفر دودنا (Jennifer Doudna) و امانوئل شارپنتیه (Emmanuelle Charpentier) جایزۀ سال 2018 کاولی (Kavli Prize) در علوم نانو را برای کارشان بر روی کریسپر-کَس9 دریافت کردند. در حال حاضر شیکسنیس مشغول بررسی انواع سیستم‌های کریسپر در طبیعت برای کشف کاربردهای بالقوه در مهندسی ژنوم است. شیکشنیس اخیراً...
خبرگزاری علم و فناوری آنا، هدا عربشاهی؛ ژن‌درمانی یکی از درمان‌های ابتکاری طب امروزی و به‌معنی استفاده از ژن‌ها به‌عنوان داروهای واقعی است. در برخی موارد، می‌توان ماده ژنتیکی (دی‌ان‌ای یا آر.ان.ای) را برای پیشگیری یا مبارزه با بیماری خاصی وارد سلول کرد. این داروهای ژنتیکی خاص درحال‌حاضر برای درمان برخی از بیماریهای نادر ناشی از مشکلات ژن‌های خاص استفاده می‌شوند، اما ژن‌درمانی‌ها برای پیشگیری یا درمان بسیاری از آسیب‌شناسی‌های دیگر، از تومورها تا بیماریهای عفونی و از دیابت تا برخی بیماریهای قلبی عروقی درحال بررسی هستند. روش بسیار پیشرفته‌ای از ژن‌درمانی شیوه ویرایش ژن بااستفاده از قیچی ژنتیکی است که به‌کمک آن می‌توان ژن‌های معیوب را از ژنوم حذف کرد. این شیوه که هنوز در مراحل آزمایش است در...
ویرایشگر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند. به گزارش گروه دانشگاه خبرگزاری دانشجو، ویرایشگر ژن کریسپر مدت‌هاست که نظر جامعه علمی را جلب کرده است. یک شرکت توسعه‌دهنده این فناوری منتظر است تا در ماه سپتامبر سازمان غذا و داروی آمریکا فناوری کریسپر این شرکت را برای درمان بیماری سلول داسی، تایید کند.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی یک روش درمانی به‌نام EXA-CEL است که می‌تواند افراد مبتلا به بیماری سلول‌داسی را درمان کند، سلول‌داسی یک بیماری دردناک و کشنده و بدون درمان موفق...
به گزارش خبرنگار علم و فناوری آنا، تحقیقی در دانشگاه ایالتی اوهایو در سال ۲۰۲۲ میلادی نشان داد درختان به دلیل دی اکسید کربن، ۲۰ درصد بزرگتر هستند. با این وجود تولید فیبر چوبی کمتر است و از لحاظ برآورده کردن نیازبه بافت های تجدید پذیر، کاغذ، بسته بندی، نساجی و دیگر محصولات فیبری نیز عملکرد پایین تری دارد. به همین دلیل «Daniel Solis» (دانیل سولیس) و همکارانش با استفاده از ابزار مهندسی ژنتیک کریسپر چوبی طراحی کردند که «لیگنن»(ماده ای برای جلوگیری از نفوذ آب در عرض سلول چوبی و تسهیل انتقال آب و شیره گیاهی در بافت چوبی ) آن برای تولید فیبر مناسب تر است. در بیانیه مربوط به این تحقیق آمده: «توانایی ایزوله کردن فیبرها از...
گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس؛ شاید برای شما هم جالب باشد که می‌توان از بدن موجودات زنده استفاده کرد تا محصولات و مواد مورد استفاده در صنایع دیگر را به دست آورد. یکی از دستاوردهای صنعتی در زمینه کاربرد فناوری کریسپر یا ویرایش ژنی، تولید اسیدهای آمینه است که بازار جهانی چشمگیری را نیز دارد. این مواد در خوراک و نهاده‌های دام و طیور مورد استفاده قرار می‌گیرد و موجب افزایش و بهبود تولید محصولات گوشتی میشود. بیژن بمبئی، دکترای بیوشیمی و بیولوژی مولکولی خودش را از دانشگاه هامبورگ گرفته، فوق دکترای آنزیم‌شناسی از دانشگاه تگزاس دارد و هم‌اکنون نیز عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری ایران است. وی از فناوری ویرایش ژنی یا کریسپر (CRISPR)...
جواد محمدی در آیین گشایش سومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر گفت: تنوع زیستی از عوامل بنیادی برای حفظ محیط‌زیست و استمرار زندگی بشر است. به گفته وی، یکی دیگر از اقدامات ما استفاده از روش های تولیدمثل مصنوعی است تا از گونه ها با تنوع ژنتیکی بالا بهره برداری و از انقراض آن ها جلوگیری کنیم.او بیان کرد: این روش با فراهم کردن امکان تغییر در ژنوم گیاهان ابزار قدرتمندی در مهندسی ژنتیک است. همچنین کریسپر در گیاهان امکان تغییر ژنوم را برای تولید گیاه بهتر با عملکرد مناسب تر فراهم کرده است. محمدی ادامه داد: این روش می تواند نقش زیادی در حفظ و بهبود سلامت جامعه با جایگزین کردن ژن های خاص ایفا کند. فناوری کریسپر...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خیرگزاری فارس؛ آئین افتتاحیه سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر برگزار شد. این سمپوزیوم یک‌روزه توسط پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری و با مشارکت ۱۵۰۰ دانشمند ایرانی و خارجی به صورت حضوری و مجازی برگزار میشود. سومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر میزبان دانشمندان، پژوهشگران، محققان و دانشجویان حوزه‌های مختلف علوم زیستی است و در صدد آن است که دستاوردهای علمی در زمینه اصلاح ژنتیک و فناوری کریسپر را معرفی نماید. کمک به افزایش تنوع زیستی با فناوری کریسپر جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک و زیست‌فناوری، روز دوشنبه یکم اردیبهشت‌ماه در مراسم افتتاحیه سومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر، اظهار کرد: ۹۰ درصد منابع غذایی از تعداد معدودی گونه گیاهی و جانوری تامین میشود،...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، احتمالا به زودی افراد می توانند پس از چکاپ دندانپزشک به اطلاعات بیشتری درباره وضعیت سلامت دهان خود دست یابند. این ابزار دقیق که «شرلوک»(SHERLOCK)نام دارد، در حقیقت نوعی تکامل یافته از فناوری کریسپر و بسیار سریع تر از روش های فعلی است و احتمالا به ردیابی سریع و درمان بیماری های دهان و غیره منجر می شود. طی پژوهش محققان انستیتو فورسیت واقع در ماساچوست با استفاده از فناوری کریسپر سعی کرده اند باکتری های دهانی را در ۳۰ دقیقه شناسایی کنند. بهداشت دهان و دندان یکی از نشانگرهای کلیدی سلامت کلی بدن است. تحقیقات پیشین نشان داده بود میکروارگانیسم های موجود در دهان نقش مهمی در بیماری های دهان و...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، صادق شجاعی، دبیر اجرایی سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) گفت: سومین سمپوزیوم بین المللی ویرایش ژن در پژوهشگاه ژنتیک برگزار می شود. وی ادامه داد: در سمپوزیوم یک روزه کریسپر CRISPR (ویرایش ژن)، ۳۰۰ نفر از دانش پژوهان، و پژوهشگران داخلی و خارجی به صورت حضوری و هزار و ۲۰۰ نفر به صورت غیر حضوری و آنلاین ثبت نام کرده اند، که در مجموع این سمپوزیوم هزار و ۵۰۰ نفر شرکت‌کننده خواهد داشت.وی با اشاره به جایگاه مهم کریسپر (ویرایش ژن) در زیست‌فناوری افزود: کریسپر (CRISPR) بخشی از دی‌ان‌ایِ پروکاریوت هستند که حاوی توالی‌های خوشه‌ای منظم تکراری کوتاه پالیندرومی هستند. این محقق ادامه داد: این توالی‌ها اگرچه بخشی...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا، صادق شجاعی، دبیر اجرایی سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) گفت: سومین سمپوزیوم بین المللی ویرایش ژن در پژوهشگاه ژنتیک برگزار می شود. وی ادامه داد: در سمپوزیوم یک روزه کریسپر CRISPR (ویرایش ژن)، ۳۰۰ نفر از دانش پژوهان، و پژوهشگران داخلی و خارجی به صورت حضوری و هزار و ۲۰۰ نفر به صورت غیر حضوری و آنلاین ثبت نام کرده اند، که در مجموع این سمپوزیوم هزار و ۵۰۰ نفر شرکت‌کننده خواهد داشت.وی با اشاره به جایگاه مهم کریسپر (ویرایش ژن) در زیست‌فناوری افزود: کریسپر (CRISPR) بخشی از دی‌ان‌ایِ پروکاریوت هستند که حاوی توالی‌های خوشه‌ای منظم تکراری کوتاه پالیندرومی هستند. این محقق ادامه داد: این توالی‌ها اگرچه بخشی...
فناوری کریسپر ابزاری در دست دانشمندان است تا با استفاده از آن تغییراتی در دی‌ان‌ای سلول‌های مورد نظر اعمال کنند و پژوهشگاه زیست‌فناوری در نظر دارد تا به منظور بررسی کاربردهای کریسپر در حوزه پزشکی، کشاورزی و صنعت، سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر را در خرداد ماه برگزار کند. به گزارش ایسنا، صادق شجاعی، دبیر اجرایی سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن)، اظهار کرد: در سمپوزیوم یک روزه کریسپر CRISPR (ویرایش ژن) که اول خرداد به میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری به صورت حضوری و آنلاین برگزار خواهد شد، ۳۰۰ نفر از دانش پژوهان و پژوهشگران داخلی و خارجی به صورت حضوری و ۱۲۰۰ نفر به صورت غیر حضوری و آنلاین ثبت نام کرده‌اند...
شرکت کریسپر کیوسی در حال توسعه پلتفرم الکترونیکی برای اندازه‌گیری عملکرد ویرایش ژن است. خبرگزاری برنا؛ کریسپر کیوسی با ۱٫۶ میلیون دلار بودجه بذر که اخیراً به ترازنامه خود اضافه شده است، در حال توسعه تجاری پلتفرم تجزیه و تحلیل داده‌های خود برای ویرایش ژن است. این استارتاپ مستقر در سن دیگو در حال حاضر یک روش آزمایشگاهی مبتنی بر CRISPR را به‌عنوان خدماتی برای کمک به مشتریان در مورد عملکرد آزمایش‌های ویرایش ژن خود ارائه می‌دهد. این شرکت همچنین امیدوار است که فناوری خود را در یک پلتفرم استاندارد که می‌تواند در آزمایشگاه‌ها مستقر شود تا به محققان کمک کند تا آزمایش‌های خود را بهینه کنند، توسعه دهد. به گفته راس بوندی از مدیران این شرکت، هسته اصلی...
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما ، کریسپر کیوسی با ۱٫۶ میلیون دلار بودجه بذر که اخیراً به ترازنامه خود اضافه شده است، در حال توسعه تجاری پلتفرم تجزیه و تحلیل داده‌های خود برای ویرایش ژن است. این استارتاپ مستقر در سن دیگو در حال حاضر یک روش آزمایشگاهی مبتنی بر CRISPR را به‌عنوان خدماتی برای کمک به مشتریان در مورد عملکرد آزمایش‌های ویرایش ژن خود ارائه می‌دهد. این شرکت همچنین امیدوار است که فناوری خود را در یک پلتفرم استاندارد که می‌تواند در آزمایشگاه‌ها مستقر شود تا به محققان کمک کند تا آزمایش‌های خود را بهینه کنند، توسعه دهد. راس بوندی از مدیران این شرکت گفت : هسته اصلی این شرکت فناوری به نام CRISPR-Chip است، یک زیست‌حسگر...
دبیر ستاد توسعه زیست فناوری اظهار کرد: ما ۸۰۰ شرکت دانش‌بنیان در حوزه بیوتکنولوژی داریم و براساس گزارش سازمان ملل در منطقه از لحاظ فناوری و محصولات زیستی، رتبه نخست هستیم. - اخبار اجتماعی - مصطفی قانعی؛ دبیر ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی ریاست جمهوری در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم اظهار کرد: در موضوع ارتباط صنعت و دانشگاه باید بگویم که من از سال 1371 در حوزه تحقیقات فعالیت کردم و تلاش بسیاری شده است تا راه‌حلی برای ارتباط صنعت با دانشگاه ایجاد شود؛ از تشکیل دفاتر ارتباط صنعت با دانشگاه تا مشوق‌های مالیاتی که در صنعت گذاشته شده است اما در نهایت این ارتباط دانشگاه با صنعت ایجاد نشد.وی گفت: ما مأموریت‌هایی را به دانشگاه براساس...
به گزارش خبرنگار گروه دانش و فناوری خبرگزاری آنا، پرورش انتخابی گیاهان می‌تواند به ایجاد ویژگی‌های مفید جدید در آنها کمک کند، اما درختان چرخه زایشی طولانی‌تری دارند. اکنون، دانشمندان دانشگاه جورجیا از روش ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) برای گلدهی درختان صنوبر استفاده کرده‌اند تا زمان گلدهی این درختان از چند دهه به چندماه کاهش پیدا کند. اصلاح نباتات به منظور پرورش، تقویت و حتی ایجاد صفات مطلوب در گیاهان است. این روش می تواند شامل افزایش اندازه، تغییر ظاهر، افزایش ارزش غذایی، عملکرد، مقاومت در برابر آفات، و تحمل گرما، سرما، شوری یا خشکی باشد. این کا معمولاً شامل انتخاب و تلاقی گیاهان دارای این صفات است، اما دستیابی به این هدف مستلزم انتظار برای بلوغ گیاهان است. استفاده...
دانشمندان «دانشگاه جورجیا» از فناوری کریسپر استفاده کرده‌اند تا زمان گل دادن درختان را از یک دهه به چند ماه برسانند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیو اطلس، پرورش انتخابی گیاهان می‌تواند روشی برای دادن ویژگی‌های سودمند جدید به آنها باشد اما درختان چرخه زایشی طولانی‌تری دارند. دانشمندان «دانشگاه جورجیا»(UGA) از روش ویرایش ژن «کریسپر»(CRISPR) استفاده کرده‌اند تا گلدهی درختان صنوبر به جای یک دهه، در عرض چند ماه صورت بگیرد. اصلاح نباتات به منظور پرورش، تقویت و حتی ایجاد ویژگی‌های مطلوب در گیاهان صورت می‌گیرد. این کار می‌تواند شامل افزایش اندازه، تغییر ظاهر، بالا بردن ارزش غذایی، عملکرد، مقاومت در برابر آفات و تحمل گرما، سرما، شوری یا خشکی باشد. این کار معمولا شامل انتخاب و...
فرارو- فیودور اورنوف، استاد زیست شناسی مولکولی و سلولی در دانشگاه برکلی کالیفرنیا است. او هم چنین ویرایشگر ژن در انستیتو ژنومیک نوآورانه است. او بنیانگذار Tune Therapeutics یک شرکت فناوری زیستی است که بر روی ویرایش اپی ژنوم متمرکز است. اورنوف نقش برجسته‌ای در زمینه ویرایش ژنوم ایفا کرده است. اورنوف و همکاران اش در سال ۲۰۰۵ میلادی اصطلاح "ویرایش ژنوم" را ابداع کردند و اولین استفاده از نوکلئاز انگشت روی (ZFN) (اولین سیستم پروتئینی متصل شونده به DNA قابل برنامه ریزی با کاربرد وسیع) را برای ویرایش DNA در سلول‌های انسانی نشان دادند. آثار اورنوف به عنوان چهره‌ای پیشگام در زمینه ویرایش ژنوم به طور گسترده‌ای مورد استناد و ارجاع علمی قرار گرفته است. به گزارش فرارو به...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، این شخصی ترین و پیچیده‌ترین روش ژن درمانی است که تاکنون انجام شده و امید می‌رود فرایندی جدید برای درمان سرطان را شکل دهد. در این مطالعه جدید محققانی در ایالات متحده با موفقیت از فناوری ویرایش و دستکاری ژنتیک کریسپر برای خلق سلول‌های ایمنی شخصی سازی شده و هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی استفاده کردند. در مرحله اول این کارآزمایی، محققان این فناوری را بر روی ۱۶ بیمار آزمایش کردند، و در حالی که شکل کنونی فناوری کریسپر فقط به میزان اندکی کارآمد بوده، این روش جدید درمان کاملاً بی‌خطر بود و راه را برای درمان‌های شخصی سرطان در آینده هموار خواهد کرد. این روش که توسط یکی از پژوهشگران به...
خبرگزاری آریا-درمانی جدید برای مقابله با سرطان که از آن به عنوان جهش رو به جلو یاد شده ؛ با فناوری کریسپر (CRISPR) محقق شده است که سیستم ایمنی بدن بیماران مبتلا را به تومورها حمله‌ور می‌کند.به گزارش خبرگزاری آریا، ممکن است امیدی دوباره برای افراد مبتلا به سرطان‌های غیر قابل درمان به وجود آمده باشد.بر اساس گزارشی که به تازگی منتشر شده است، سیستم ایمنی بیماران با یک روش درمانی جدید، هک و بازطراحی میشود تا به تومور‌های سرطانی حمله کند.بنا بر اعلام « آی‌ای » این مطالعه تجربی دارای 16 شرکت کننده بود که یک درمان شخصی سازی شده برای هر کدام ایجاد شده بود. این پژوهش یک «جهش رو به جلو» و یک «نمایش قدرتمند» از...
ممکن است امیدی دوباره برای افراد مبتلا به سرطان‌های غیر قابل درمان به وجود آمده باشد. بر اساس گزارشی که به تازگی منتشر شده است، سیستم ایمنی بیماران با یک روش درمانی جدید، هک و بازطراحی میشود تا به تومور‌های سرطانی حمله کند. به نقل از آی‌ای، این مطالعه تجربی دارای ۱۶ شرکت کننده بود که یک درمان شخصی سازی شده برای هر کدام ایجاد شده بود. این پژوهش یک «جهش رو به جلو» و یک «نمایش قدرتمند» از پتانسیل فناوری ویرایش دی‌ان‌ای موسوم به کریسپر نامیده شده است. استفانی مندل (Stefanie Mandl) مدیر ارشد علمی شرکت پکت فارما (Pact Pharma) و نویسنده ارشد این پژوهش می‌گوید: کاری که ما در تلاشیم انجام دهیم این است که واقعاً جهش‌های...
گفته میشود محققان در چین، روش جدیدی برای ویرایش ژن به صورت قابل کنترل و برگشت‌پذیر ابداع کرده‌اند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، دانشمندان آکادمی علوم چین(CAS) با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) یک رویکرد جدید ویرایش ژن که قابل کنترل، برگشت‌پذیر و ایمن‌تر است، توسعه داده‌اند. بر اساس گزارشی که در روزنامه "ساوت چاینا مورنینگ پست" منتشر شد، این روش که "Cas۱۳d-N۲V۸" نام گرفته است، کاهش قابل توجهی در تعداد ژن‌های خارج از هدف و عدم آسیب جانبی قابل تشخیص در رده‌های سلولی و سلول‌های سوماتیک نشان داد که نشان‌دهنده پتانسیل آینده آن است. به گفته محققان، این رویکرد جدید با استفاده از آنزیم "Cas۱۳" که RNA را هدف قرار می‌دهد، ایمن‌تر...
انجمن علمی دانشجویی بیوتکنولوژی دانشگاه الزهرا (س)، شماره چهلم فصلنامه علمی ـ تخصصی DNA را منتشر کرد. به گزارش باشگاه دانشجویان ایسنا، «درمان کم‌خونی داسی‌شکل؛ قهرمانی به نام کریسپر»، «یک قدم با پارکینسون؛ تکنولوژی ارگانوئید»، «تکمیل پروژه ژنوانسان؛ دستاورد مهم قرن 21»، «رقابتی سرنوشت‌ساز در چشم» و «اسکوالن میکروبی؛ حامی اکوسیستم دریایی» عناوین مطالبی است که در این شماره از DNA منتشر شده است. در بخشی از سخن سردبیر آمده است: «پیشرفت پرشتاب علم و فناوری با بهره‌گیری از ایده‌های نوآورانه، باعث شده که هر زیست‌شناس نگرش جدیدی نسبت به ارگانیسم‌های زنده و محیط زیست داشته باشد. ... پیگیری یک رویکرد خلاقانه برای دانشمندان نیز بسیار بااهمیت است؛ چرا که بهره‌گیری از همین رویکرد باعث شده در حال حاضر...
نتایج موفقیت‌آمیز آزمایش‌های فناوری "کریسپر" حاکی از این هستند که به زودی، نخستین داروی مبتنی بر این فناوری ارائه خواهد شد. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از فست کمپانی، تا همین اواخر، فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR)، بیشتر شبیه به داستان‌های علمی-تخیلی بود تا پزشکی. این فناوری که شبیه به یک قیچی مولکولی ساخته شده در آزمایشگاه است، برای بریدن بخش‌های مشکل‌ساز DNA در سلول‌های بیمار و با هدف درمان بیماری استفاده میشود. به زودی می‌توانیم شاهد این موضوع باشیم که نخستین درمان با استفاده از فناوری ویرایش ژن و در تلاش برای مبارزه با اختلالات خونی نادری که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار می‌دهند، تأیید میشود. متخصصان بیماریهای نادر شرکت‌های آمریکایی "ورتکس"(Vertex)...
چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر با سخنرانی‌هایی در مورد آینده این روش ویرایش ژنی، تاکید بر سرمایه‌گذاری روی توسعه آن و ارائه گزارشی از فعالیت‌های علمی درمان بیماریهای صعب‌العلاج در دنیا با کمک این روش برگزار شد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست روش «ویرایش ژنی کریسپر»، ویروس یا ساختار ژنی را دقیقا وارد ژنوم می‌کند و ژن مربوط را روی دی‌ان‌ای (DNA) فعال یا غیرفعال کرده یا بیان آن را کم یا زیاد می‌کند. دانشمندان با این روش می‌توانند مواد ژنتیکی را در جای خاصی از ژنوم، حذف، اضافه یا تغییر دهند. روش ویرایش ژنی کریسپر ابتدا توسط یک دانشمند ژاپنی در سال ۱۹۸۷ کشف شد و بعدها دانشمندان دیگری آن را توسعه دادند. پژوهشگاه ملی...
داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهند که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و موثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده اند. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی تولید نمی‌شود به وجود می‌آید. کم‌خونی داسی...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، داده‌های جدید ارائه‌شده در کنگره انجمن هماتولوژی اروپا نشان می‌دهد که درمان آزمایشی مبتنی بر استفاده از روش ویرایش ژنتیک کریسپر تا سه سال پس از درمان همچنان بی‌خطر و مؤثر است. این نتایج از یکی از طولانی‌ترین آزمایش‌های انسانی با استفاده از فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر برای درمان نوعی بیماری نادر ژنتیکی خون به دست آمده است. اولین آزمایش انسانی در ایالات متحده برای آزمایش فناوری دستکاری ژنتیک کریسپر در سال ۲۰۱۹ آغاز شد. این کارآزمایی بر روی درمان دو بیماری خونی نادر متمرکز بود: تالاسمی بتا و بیماری کم خونی داسی شکل. تالاسمی بتا نوعی بیماری تالاسمی است که در افرادی که زیر واحد پروتئینی بتا هموگلوبین به میزان کافی...
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست‌جمهوری با بیان اینکه مطالعات کارآزمایی‌های بالینی کاربرد کریسپر در حوزه‌های درمانی و تشخیصی در دنیا به فازهای ۲ و ۳ وارد شده است، گفت: این روش اکنون در درمان بیماریهای خونی غیر بدخیم صعب‌العلاج، سرطان‌ها، دیابت، بیماریهای عفونی، التهابی و نابینایی ژنتیکی منجر به کوری به کار برده میشود. به گزارش ایران اکونومیست، امیرعلی حمیدیه امروز در دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که در پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، با بیان اینکه در زمینه دست‌ورزی‌های داخل سلولی هر روز مورد جدیدی ارائه میشود، گفت: ارائه این روش یا فناوری جدید و نوظهور به دانشمندان و...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، امیرعلی حمیدیه در مراسم افتتاحیه دومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که پیش از ظهر امروز در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، بیان کرد: در حوزه دست ورزی ژنتیکی هر روز یک روش یا فناوری جدید ظهور می کند و دانشمندان و محققان وقت نمی کنند که با تمام روش ها و فناوری ها آشنا شوند. یکی از داغ ترین ترندها و روش های دست ورزی ژنتیکی کریسپر کاس ۹ است و یکی از سوالات مهم فعلی این است که آیا کریسپر کاس ۹ آینده پزشکی بازساختی را رقم می زند؟ وی افزود: بحث کریسپر از سال ۲۰۱۳ در دنیا...
این همایش چهارمین گردهمایی علمی ملی کشور در این زمینه نیز محسوب میشود. دانشمندانی از ایران، پاکستان، کانادا، فرانسه و ایالات متحده در دومین همایش بین‌المللی ویرایش ژن(کریسپر) حضور داشتند. اصلاح یا ویرایش ژن یک فناوری خاص و جدید است که در دنیای پزشکی از آن به نام "کریسپر" (CRISPR) یاد می‌کنند. کریسپر یک روش جابه جایی، برش و تنظیم ژن است که می‌تواند برای درمان بیماری‌ها، افزایش طول عمر و اصلاح ژنی نوزادان مورد استفاده قرار گیرد. کریسپر که مخفف «تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای» است، به دانشمندان اجازه می‌دهد که DNA هر ژنوم را ویرایش کنند و خصوصیات یک ارگانیسم را به‌طورکلی تغییر دهند. این فناوری خاص و پیچیده، اولین بار در سال ۱۹۸۷ و توسط یک...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر (ویرایش ژن) با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با مشارکت و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه آزاد اسلامی به نمایندگی از جامعه فرهیخته کشور در روزهای ۳۰ و۳۱ خرداد ماه برگزار می شود. این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه با حضور پژوهشگران، محققان، دانشجویان و دست‌اندرکاران حوزه های مختلف علوم زیستی و کشاورزی و سایر مجموعه‌های علوم پزشکی، فنی و صنعتی مرتبط می‌پردازد. در این سمپوزیوم...
به گزارش گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر (ویرایش ژن) با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با مشارکت و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه آزاد اسلامی به نمایندگی از جامعه فرهیخته کشور در روزهای ۳۰ و۳۱ خرداد ماه برگزار می شود. علیرضا شهرجردی معاون پشتیبانی پژوهشگاه در خصوص دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر توضیح داد: این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه با حضور پژوهشگران، محققان، دانشجویان و دست‌اندرکاران حوزه های مختلف علوم زیستی و کشاورزی و سایر مجموعه‌های علوم پزشکی، فنی و...
معاون پشتیبانی پژوهشگاه گفت: بیش از ۸۰۰ پژوهشگر و دانش پژوه از کشورهای ایران، پاکستان، آمریکا فرانسه و کانادا در سمپوزیوم بین المللی کریسپر حضور خواهند داشت. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دکترعلیرضا شهرجردی معاون پشتیبانی پژوهشگاه گفت: چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر (ویرایش ژن) با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و با مشارکت و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه آزاد اسلامی به نمایندگی از جامعه فرهیخته کشور در روزهای ۳۰ و۳۱ خرداد ماه برگزار می شود. این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه...
معاون پشتیبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری از برگزاری سمپوزیوم کریسپر در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد ماه خبر داد. به گزارش ایران اکونومیست، دکتر علیرضا شهرجردی با اشاره به برگزاری چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین‌المللی کریسپر، گفت: این سمپوزیوم با محوریت و میزبانی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و با مشارکت و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول‌های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و دانشگاه آزاد اسلامی برگزار خواهد شد. وی زمان برگزاری این رویداد را در روزهای ۳۰ و۳۱ خرداد ماه عنوان کرد و یادآور شد: این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه با حضور بیش از ۸۰۰ پژوهشگر، محقق،...
بیش از ۸۰۰ پژوهشگر داخلی و شماری محقق خارجی از پاکستان، آمریکا، فرانسه و کانادا در چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر (ویرایش ژن) (۳۰ و ۳۱ خرداد) حضور می‌یابند. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری، چهارمین سمپوزیوم ملی و دومین سمپوزیوم بین المللی کریسپر (ویرایش ژن) با محوریت پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری و همکاری معاونت پژوهشی وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، ستاد توسعه زیست فناوری، ستاد توسعه سلول های بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، دانشگاه آزاد اسلامی روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد برگزار می شود. این سمپوزیوم به توسعه فناوری‌ها، انتقال و اشتراک تجربه‌ها و دستاوردهای این حوزه با حضور پژوهشگران، محققان، دانشجویان و...
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر جمهوری اسلامی ایران را برگزار می‌کند. به گزارش ایران اکونومیست، به منظور تحقق اهداف سند چشم انداز نظام مقدس جمهوری اسلامی ایران و نقشه جامع علمی کشور در جهت توسعه علم و فناوری در کشور، دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر ایران، توسط پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در تاریخ ۳۰ و ۳۱ خردادماه ۱۴۰۱ به صورت مجازی برگزار میشود. کریسپر در پزشکی؛ کریسپر در کشاورزی؛ اخلاق و ایمنی زیستی؛ روند توسعه و بازار کریسپر، محورهای اصلی این سمپوزیوم است. ایجاد فضای تعامل و هم‌اندیشی علمی بین محققان و اندیشمندان حوزه‌های مختلف علوم زیستی و کشاورزی؛ ارائه آخرین دستاوردهای علمی محققان...
رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری از برگزاری دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر در این پژوهشگاه در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری با بیان اینکه ایران همدوش کشورهای پیشرفته در زمینه فناوری ویرایش ژن کریسپر پیش می‌رود از برگزاری دومین سمپوزیوم بین‌المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر در این پژوهشگاه در روزهای ۳۰ و ۳۱ خرداد خبر داد. پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری تنها پژوهشگاه ملی در کشور است که در تمام شاخه‌های زیست‌فناوری و مهندسی پزشکی، دامی، کشاورزی، صنعتی و میکروارگانیسم با داشتن سه پژوهشکده زیست فناوری کشاورزی، زیست فناوری پزشکی و زیست فناوری صنعت و...
محققان حوزه بیوتکنولوژی کشاورزی در تلاش هستند تا با استفاده از روش‌های نوین مبتنی بر تکنیک کریسپر راهکارهایی را برای بهبود کیفیت مواد غذایی ارائه کنند؛ از رو است که به گفته عضو هیات علمی پژوهشگاه زیست فناوری از این تکنیک می‌توان برای بررسی تغییرات ژنوم، دستورزی گیاهان زراعی با هدف ارتقای کیفیت آنها، حذف مواد نامطلوب و حساسیت‌زا از مواد غذایی و کافیئین زدایی از قهوه استفاده کرد. رقابت بر سر توسعه تکنیک‌های آزمایشگاهی کارآمد و مقرون به صرفه و دقیق که قابلیت استفاده در مقیاس‌های بزرگ را داشته باشند، همچنان ادامه دارد و در میان روش‌های مبتنی بر ژن گوی سبقت را ربوده است."کریسپر" نوعی تکنولوژی جدید ویرایش ژنتیکی است که می‌تواند به پیشرفت ژن درمانی کمک‌های زیادی...
محققان حوزه بیوتکنولوژی کشاورزی در تلاش هستند تا با استفاده از روش‌های نوین مبتنی بر تکنیک کریسپر راهکارهایی را برای بهبود کیفیت مواد غذایی ارائه کنند؛ از رو است که به گفته عضو هیات علمی پژوهشگاه زیست فناوری از این تکنیک می‌توان برای بررسی تغییرات ژنوم، دستورزی گیاهان زراعی با هدف ارتقای کیفیت آنها، حذف مواد نامطلوب و حساسیت‌زا از مواد غذایی و کافیئین زدایی از قهوه استفاده کرد. به گزارش ایسنا، رقابت بر سر توسعه تکنیک‌های آزمایشگاهی کارآمد و مقرون به صرفه و دقیق که قابلیت استفاده در مقیاس‌های بزرگ را داشته باشند، همچنان ادامه دارد و در میان روش‌های مبتنی بر ژن گوی سبقت را ربوده است. "کریسپر" نوعی تکنولوژی جدید ویرایش ژنتیکی است که می‌تواند به پیشرفت ژن...
رئیس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به امیدهای جدید در درمان کم خونی "داسی شکل" و تالاسمی "بتا"، سرطان و یک بیماری چشمی مونوژنیک که منجر به کوری در کودکی میشود، با روش کریسپرپایه گفت: علاوه بر آن کشف آنزیم Cas۱۳ این پتانسیل را بوجود آورده است که بتوان از آن به عنوان یک ابزار درمانگر در برابر COVID-۱۹ استفاده کرد و علی رغم این دستاوردها همچنان نگرانی‌هایی از کاربرد این فناوری وجود دارد و هنوز این روش‌ها متداول نشده‌اند. دکتر محمود تولایی، استاد دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج) و رئیس انجمن ژنتیک ایران در گفت‌وگو با ایسنا، گفت: با افزایش آگاهی بشر از ساختار ژن‌های تشکیل دهنده صفات و ویژگی‌های موجودات زنده، کاربردهای نوینی برای آن شناخته میشود. افزایش...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، "کریسپر"(CRISPR)، فناوری پیشرفته‌ای است که می‌توان از آن برای ویرایش ژن استفاده کرد و شاید همین ویژگی آن بتواند جهان را متحول کند. "کریسپر"(CRISPR) مخفف عبارت انگلیسی Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats به معنی "تناوب‌هایِ کوتاهِ پالیندرومِ فاصله‌دارِ منظمِ خوشه‌ای" بخشی از دی‌ان‌ای جانداران پروکاریوت (جانداران تک‌یاخته‌ای بدون غشای هسته‌ای مانند باکتری‌ها) هستند که حاوی تناوب‌های کوتاهِ توالی‌های بنیادین هستند. بخشی از سیستم کریسپر "پروتئین Cas9" است. این پروتئین قابلیت جستجو، برش زدن و تغییر دی ان ای(DNA) را دارد. قبل از این تکنیک از روش "تحویل یا انتقال ژن" استفاده می‌شد، به این صورت که از یک ناقل ویروسی یا غیرویروسی برای انتقال ژن سالم به ژنوم سلول میزبان استفاده می‌شد، ولی...
بلندپروازی بشر در رسیدن به عمر طولانی موجب شد تکنیک‌هایی نوین ابداع کند تا با دست ورزی‌های ژنتیکی علاوه بر تولید داروهای جدید، راه رسیدن به آرزوی دیرینه بشر هموار شود که این امر با تکنیک "کریسپر" فراهم شده است. دنیایی را تصور کنید که در آن بیماری وجود ندارد و همه انسانها در برابر عوامل بیماری‌زا چون باکتری‌ها و ویروس‌ها مقاوم هستند و همه انسانها با مرگ طبیعی با دنیا وداع می‌کردند. تصور کنید در دنیایی زندگی می‌کردیم که دیگر نیاز نبود با صرف هزینه‌های زیاد به داروها و واکسن‌هایی دست یابیم تا از انسان در برابر بیماری‌ها حفاظت کنیم. این همان دنیایی است که محققان با استفاده از اصلاح یا ویرایش ژنی به آن باور...
پژوهشگران "دانشگاه استنفورد" در بررسی جدید خود، یک نمونه مینیاتوری برای فناوری کریسپر ارائه داده‌اند که می‌تواند توانایی اصلاح ژنتیکی را بهبود ببخشد. سیستم ویرایش ژن کریسپر معمولا با پروتئین "Cas9" مرتبط است اما این تنها گزینه موجود نیست. دانشمندان "دانشگاه استنفورد" (Stanford University)، یک ابزار مبتنی بر کریسپر موسوم به "کسمینی" (CasMINI) ابداع کرده‌اند که از پروتئین کوچکتری استفاده می‌کند و شاید بتواند به شکل ساده‌تری به سلول‌های انسان وارد شود. کریسپر، یک روش قوی برای ایجاد تغییرات ژنتیکی دقیق در سلول‌های زنده است. این ابزار از آنزیم‌ها برای حذف توالی‌های DNA مورد نظر مانند توالی‌های مرتبط با بیماری استفاده می‌کند و نمونه کارآمدتری را به جای آنها قرار می‌دهد. این روش در دهه‌های اخیر برای درمان...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از نیواطلس، فناوری اصلاح ژنتیک کریسپر با هزینه‌ای اندک به تغییر ژن‌های مخرب منجر میشود و موفقیت آن باعث از بین رفتن بیماری‌ها و مشکلات مختلف در گیاهان، حیوانات و انسانها میشود. این روش برای مقابله با بیماری‌هایی مانند سرطان کاربرد دارد. محققان دانشگاه استنفورد ابزار اصلاح ژنتیک کریسپر را با پروتئینی جدید به نام CasMINI به روز کرده‌اند که مبتنی بر استفاده از پروتئینی کوچک‌تر است که با سادگی بیشتری وارد بدن انسانها میشود. تا به حال در این روش از آنزیمی به نام Cas۹ استفاده می‌شد، اما آنزیم‌های دیگری نیز برای پیشبرد آن به کار گرفته شده بودند که از جمله آنها می‌توان به Cas۱۲a، Cas۱۲b، Cas۳ و CasX اشاره کرد. بزرگی...
پژوهشگران "دانشگاه استنفورد" در بررسی جدید خود، یک نمونه مینیاتوری برای فناوری کریسپر ارائه داده‌اند که می‌تواند توانایی اصلاح ژنتیکی را بهبود ببخشد. به گزارش ایسنا و به نقل از نیواطلس، سیستم ویرایش ژن کریسپر معمولا با پروتئین "Cas9" مرتبط است اما این تنها گزینه موجود نیست. دانشمندان "دانشگاه استنفورد" (Stanford University)، یک ابزار مبتنی بر کریسپر موسوم به "کسمینی" (CasMINI) ابداع کرده‌اند که از پروتئین کوچکتری استفاده می‌کند و شاید بتواند به شکل ساده‌تری به سلول‌های انسان وارد شود. کریسپر، یک روش قوی برای ایجاد تغییرات ژنتیکی دقیق در سلول‌های زنده است. این ابزار از آنزیم‌ها برای حذف توالی‌های DNA مورد نظر مانند توالی‌های مرتبط با بیماری استفاده می‌کند و نمونه کارآمدتری را به جای آنها قرار می‌دهد....
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز به نقل از انگجت، فناوری مهندسی ژنتیک کریسپر دیگر محدود به زمین نیست زیرا کریستینا کوخ فضانورد ناسا و سایر محققان به طور موفقیت آمیز عملکرد ابزار CRISPR-Cas۹ در فضا را نشان دادند. آنها از این ابزار به عنوان بخشی از یک تکنیک جدید برای آسیب به دی ان ای و بررسی شیوه ترمیم آن در میکرو گرانش استفاده کردند. به گفته محققان تا پیش از این نگرانی‌های فنی و ایمنی مانع از انجام چنین تحقیقاتی شده بود. طی این آزمایش یک شکستگی مخرب دو رشته‌ای DNA در بستر کشت سلول مخمر در ایستگاه فضایی بین المللی ایجاد شد. البته از آنجا که بخش اعظم تجهیزات در می ۲۰۱۹ میلادی به ایستگاه فضایی...
فضانوردان مقیم ایستگاه فضایی بین‌المللی برای نخستین بار نشان دادند که روش ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) در فضا چگونه کار می‌کند. به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، تکنیک ویرایش ژن کریسپر می‌تواند کلید سفرهای طولانی مدت فضایی باشد. فناوری ویرایش ژن کریسپر دیگر محدود به زمین نیست. "کریستینا کخ" فضانورد مقیم ایستگاه فضایی بین‌المللی و دانشمندان روی زمین برای اولین بار روش "کریسپر کَس۹"(CRISPR-Cas۹) را با موفقیت در فضا نمایش دادند و از آن به عنوان بخشی از یک تکنیک جدید برای آسیب رساندن به DNA و بررسی نحوه ترمیم آن در شرایط ریزگرانش استفاده کردند. به گفته محققان؛ نگرانی‌های فنی و ایمنی از چنین مطالعاتی در گذشته جلوگیری کرده بود. این آزمایش باعث شکست دو...
پژوهشگران آمریکایی سعی دارند تا با کمک فناوری اصلاح ژن کریسپر به مهار پشه‌هایی بپردازند که ناقل بیماری هستند. از زمان آغاز دگرگونی در ویرایش ژن کریسپر، دانشمندان تلاش کرده‌اند تا از این فناوری برای توسعه محرک‌های ژن استفاده کنند که پشه‌های گسترش‌دهنده پاتوژن مانند "آنوفل"(Anopheles) و "آئدس"Aedes) را هدف قرار می‌دهند. مهندسی ژنتیک، کمتر به پشه‌های "کولکس"(Culex) پرداخته است که بیماریهای مخربی مانند "ویروس نیل غربی"(West Nile virus) و همچنین سایر ویروس‌ها مانند "ویروس انسفالیت ژاپنی" (JEV) و پاتوژن عامل(avian malaria) را گسترش می‌دهند. دانشمندان "دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو"(UCSD)، چندین ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند راه را برای ایجاد یک محرک ژن نهایی هموار کند که پشه‌های کولکس را از گسترش بیماری بازمی‌دارد. محرک‌های...
پژوهشگران آمریکایی سعی دارند تا با کمک فناوری اصلاح ژن کریسپر به مهار پشه‌هایی بپردازند که ناقل بیماری هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوزوایز، از زمان آغاز دگرگونی در ویرایش ژن کریسپر، دانشمندان تلاش کرده‌اند تا از این فناوری برای توسعه محرک‌های ژن استفاده کنند که پشه‌های گسترش‌دهنده پاتوژن مانند "آنوفل"(Anopheles) و "آئدس"Aedes) را هدف قرار می‌دهند. مهندسی ژنتیک، کمتر به پشه‌های "کولکس"(Culex) پرداخته است که بیماریهای مخربی مانند "ویروس نیل غربی"(West Nile virus) و همچنین سایر ویروس‌ها مانند "ویروس انسفالیت ژاپنی" (JEV) و پاتوژن عامل(avian malaria) را گسترش می‌دهند. دانشمندان "دانشگاه کالیفرنیا، سن دیگو"(UCSD)، چندین ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که می‌تواند راه را برای ایجاد یک محرک ژن نهایی هموار کند که پشه‌های کولکس...
محققان اکنون به دنبال روش‌های جدید استفاده از فناوری ویرایش ژن هستند. «گیلبرت» می‌گوید: با استفاده از این فناوری جدید «کریسپر آف»، می‌توان یک پروتئین را به طور خلاصه بیان کرد و برنامه‌ای نوشت که توسط سلول به مدت نامحدود به خاطر سپرده و انجام شود. به گزارش برنا؛ به لطف دستیابی به یک موفقیت بزرگ در فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر» (CRISPR) اکنون تغییراتی که به وسیله این روش ایجاد میشود، کاملاً برگشت‌پذیر هستند. فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas ۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون...
به لطف دستیابی به یک موفقیت بزرگ در فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر» (CRISPR) اکنون تغییراتی که به وسیله این روش ایجاد میشود، کاملاً برگشت‌پذیر هستند. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas ۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون به لطف محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشگاه «کالیفرنیا سانفرانسیسکو» (UCSF)، یک فناوری ویرایش ژن جدید به نام «کریسپر آف» (CRISPRoff) می‌تواند این رویه را تغییر دهد. این روش که در مقاله‌ای در مجله Cell توضیح داده شده است، برخلاف روش...
به گزارش جام جم آنلاین، فناوری ویرایش ژن موسوم به «کریسپر-کَس۹» (CRISPR-Cas۹) که در دهه گذشته انقلابی در مهندسی ژنتیک ایجاد کرده است، شامل برش رشته‌های دی‌ان‌ای است که این فرآیندی است که کنترل آن بسیار دشوار است و می‌تواند منجر به تغییرات ژنتیکی ناخواسته شود. اکنون به لطف محققان موسسه فناوری ماساچوست (MIT) و دانشگاه کالیفرنیا سانفرانسیسکو(UCSF)، یک فناوری ویرایش ژن جدید به نام «کریسپر آف» (CRISPRoff) می‌تواند این رویه را تغییر دهد. این روش که در مقاله‌ای در مجله Cell توضیح داده شده است، برخلاف روش سنتی، قابل برگشت است و تغییرات ایجاد شده حتی می‌تواند به سلول های بعدی منتقل شود. این پروتئین ویرایشگر ژن غیر مخرب به عنوان یک سوئیچ خاموش و روشن ساده برای ژن‌ها...
اولین سمپوزیوم بین المللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر با شرکت پژوهشگرانی از کشورهای ایران، آلمان، آمریکا و چین به صورت آنلاین برگزار خواهد شد. به گزارش ایسنا، صادق شجاعی دانشجوی دکترای بیوتکنولوژی و دبیر اجرایی اولین سمپوزیوم بین المللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر با بیان اینکه بیش از ۱۵۰۰ محقق، دانش پژوه و پژوهشگر به صورت آنلاین در این همایش حضورخواهند داشت، عنوان کرد: اولین سمپوزیوم بین المللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر در تاریخ ۲۶ و ۲۷ فروردین ماه سال ۱۴۰۰ با همکاری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری؛ انجمن ژنتیک ایران؛ انجمن بیوتکنولوژی ایران؛ اتحاد زیست شناسان ایران و بنیاد جایزه علمی مصطفی برگزار می شود. وی گفت: به دلیل اهمیت موضوع و رشد...
به گزارش جام جم آنلاین به نقل از روزنامه جام جم، به‌تازگی گروهی از دانشمندان موسسه سن‌رافائله میلان در ایتالیا که نتایج پژوهش‌‌شان را در نشریه تخصصی EMBO Molecular Medicine منتشر کرده‌اند از روشی ابداعی برای درمان نوعی بیماری نادر مهلک نقص ایمنی به‌نام سندرم هایپر- IgM با استفاده از فناوری کریسپر/کاس۹ خبر داده‌اند. بیماران مبتلا به این سندرم، قادر به تغییر کلاس ایمونوگلبولین از نوع IgM به IgG، IgA یا IgE نیستند. درنتیجه در این بیماران سطح انواع پادتن‌های IgA و IgG کاهش یافته و سطح IgM نرمال افزایش یافته است. سندرم هاپیر IgM، به علت نقص‌های ژنتیکی رخ می‌دهد که درنهایت بر تعامل بین لنفوسیت‌های بی(B) و تی(T) اثر می‌گذارد. بیمارانی که دچار این سندرم هستند...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از دبیرخانه چهارمین همایش بین‌المللی و دوازدهمین همایش ملی بیوتکنولوژی ایران، دکتر کسری اصفهانی رئیس کارگروه ویرایش ژنومی این همایش با اشاره به شعار این دوره همایش (سده ۱۴۰۰: زیست فناوری برای امنیت غذایی و سلامت) گفت: در این همایش برای اولین بار، پنل ویژه ای به ویرایش ژنومی اختصاص یافته است. وی ادامه داد: با پیشرفت مهندسی ژنتیک و ظهور و توسعه تکنیک‌های ویرایش ژنومی، می‌توان گیاهان را به شیوه‌ای هدفمند مهندسی کرد که حداقل تغییرات در ژنوم گیاه ایجاد و از وقوع رخدادهای ناخواسته نیز جلوگیری شود. دکتر اصفهانی با بیان اینکه برش هدفمند و برنامه ریزی شده DNA ژنومی، امکان مهندسی و ویرایش ژنوم را در یک سلول و حتی یک...
با رسیدن جایزه نوبل ۲۰۲۰ شیمی به تحقیقی درباره ژنتیک، به نظر می‌رسد دانشمندان برنامه‌های خاص و پیچیده‌تری برای دستکاری ژن‌ها در ذهن دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آکادمی نوبل، جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را به صورت مشترک به امانوئل شارپنتیه فرانسوی و جنیفر دودنا آمریکایی برای توسعه روش ویرایش ژنوم معروف به"کریسپر" اهدا کرد. موضوعی که در نگاه اول شاید کمی عجیب به نظر برسد، چرا که اغلب ژنتیک را زیرشاخه می‌دانیم و ترکیب شیمی با آن برایمان تازگی دارد. با این حال ورود علم کیمیا به منابع علمی محققان ژنتیک نشان می‌دهند انسان دیگر نمی‌خواهد مانند گذشته تنها به مطالعه و تغییر محدود توالی ژن‌ها بسنده کند و اکنون آدمی به دنبال آن است تا خود نویسنده توالی‌ها...
با رسیدن جایزه نوبل ۲۰۲۰ شیمی به تحقیقی درباره ژنتیک، به نظر می‌رسد دانشمندان برنامه‌های خاص و پیچیده‌تری برای دستکاری ژن‌ها در ذهن دارند. به گزارش خبرنگار ایمنا، آکادمی نوبل، جایزه نوبل شیمی ۲۰۲۰ را به صورت مشترک به امانوئل شارپنتیه فرانسوی و جنیفر دودنا آمریکایی برای توسعه روش ویرایش ژنوم معروف به"کریسپر" اهدا کرد. موضوعی که در نگاه اول شاید کمی عجیب به نظر برسد، چرا که اغلب ژنتیک را زیرشاخه می‌دانیم و ترکیب شیمی با آن برایمان تازگی دارد. با این حال ورود علم کیمیا به منابع علمی محققان ژنتیک نشان می‌دهند انسان دیگر نمی‌خواهد مانند گذشته تنها به مطالعه و تغییر محدود توالی ژن‌ها بسنده کند و اکنون آدمی به دنبال آن است تا خود نویسنده توالی‌ها...
محققان می‌گویند در حال حاضر آزمایشات بکارگیری فناوری نوین ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) برای درمان بیماریهای خونی موثر نشان داده است، اما این روش درمانی بسیار گران است. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، بر اساس مطالعه‌ای که در مجله پزشکی "نیوانگلند"(New England) منتشر شده است، دستیابی به یک موفقیت جدید در فناوری ویرایش ژن "کریسپر" برای بیماران مبتلا به بیماریهای خونی همزمان با نویدها و مشکلات جدیدی همراه شده است. محققان موسسه "کریسپر تراپیوتیکس"(CRISPR Therapeutics) آنزیمی برای برش دی.ان.ای مهندسی کرده‌اند که سلول‌های خون را مجبور به تولید هموگلوبین بیشتر می‌کند و به بیماران اجازه می‌دهد بدون درد و بدون نیاز به تزریق و انتقال منظم خون زندگی کنند. با این حال، درمان با...
درست مثل چیزی که در فیلم‌های ابرقهرمانی می‌بینیم، یک گزارش از سازمان اطلاعات آمریکا ادعا کرده است که چین آزمایشاتی را بر روی اعضای ارتش آزادی بخش خلق چین با هدف بلند پروازانه ایجاد سربازانی با قابلیت‌های بیولوژیک پیشرفته انجام داده است. به گزارش ایمنا اگرچه به نظر می‌رسد این ادعا برگرفته از داستان‌های علمی-تخیلی باشد، اما فناوری‌های نوظهور نظیر فناوری ویرایش ژن قادر به تقویت بدن انسان هستند و می‌توانند نویدبخش ظهور ابرانسان ها باشند. مفاهیمی مانند همزیستی با هوش مصنوعی، اعضای بیونیک بدن و اندام‌هایی که خود را بازسازی می‌کنند در آینده نه چندان دور خیلی دور از انتظار نیستند. اگرچه ایده دستیابی به ابرانسان‌ها یا ابرسربازان هیجان انگیز به نظر می‌رسد، اما ترس‌ها و سوالات اخلاقی بسیاری...
در حالی که چندین کشور از جمله چین و آمریکا در پی بهره‌برداری از فناوری‌های نوین به خصوص فناوری ویرایش ژن برای تقویت بدن سربازان خود هستند، به نظر می‌رسد ظهور ابرسربازان در آینده نزدیک دور از تصور نیست. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، درست مثل چیزی که در فیلم‌های ابرقهرمانی می‌بینیم، یک گزارش از سازمان اطلاعات آمریکا ادعا کرده است که چین آزمایشاتی را بر روی اعضای ارتش آزادی بخش خلق چین با هدف بلند پروازانه ایجاد سربازانی با قابلیت‌های بیولوژیک پیشرفته انجام داده است. اگرچه به نظر می‌رسد این ادعا برگرفته از داستان‌های علمی-تخیلی باشد، اما فناوری‌های نوظهور نظیر فناوری ویرایش ژن قادر به تقویت بدن انسان هستند و می‌توانند نویدبخش ظهور ابرانسان ها...
در حالی که چندین کشور از جمله چین و آمریکا در پی بهره‌برداری از فناوری‌های نوین به خصوص فناوری ویرایش ژن برای تقویت بدن سربازان خود هستند، به نظر می‌رسد ظهور ابرسربازان در آینده نزدیک دور از تصور نیست. به گزارش ایسنا و به نقل از آی ای، درست مثل چیزی که در فیلم‌های ابرقهرمانی می‌بینیم، یک گزارش از سازمان اطلاعات آمریکا ادعا کرده است که چین آزمایشاتی را بر روی اعضای ارتش آزادی بخش خلق چین با هدف بلند پروازانه ایجاد سربازانی با قابلیت‌های بیولوژیک پیشرفته انجام داده است. اگرچه به نظر می‌رسد این ادعا برگرفته از داستان‌های علمی-تخیلی باشد، اما فناوری‌های نوظهور نظیر فناوری ویرایش ژن قادر به تقویت بدن انسان هستند و می‌توانند نویدبخش ظهور ابرانسان...
ابزار ویرایش ژن کریسپر/cas9 یکی از امیدوار کننده ترین رویکردها برای پیشرفت درمان بیماریهای ژنتیکی از جمله سرطان است. اخیرا مرکز سیتوژنتیک مولکولی به رهبری "ساندرا رودریگز-پرالس" در مرکز تحقیقات ملی سرطان اسپانیا(CNIO) با به کارگیری موثر این فناوری برای از بین بردن ژن‌های به اصطلاح "ژن پیوندی" یا "ژن دورگه"،گامی نوین در این راستا برداشته اند. این کار می‌تواند در آینده به توسعه درمان‌های سرطانی که به طور خاص تومورها را بدون اینکه بر سلول‌های سالم تأثیر بگذارد از بین می‌برند منجر شود. ژن پیوندی یا ژن دورگه(Fusion gene) به ژنی گفته میشود که از آمیختگی دو ژن جداگانه پدید آمده باشد. ژن های پیوندی نتیجه اتصال غیر طبیعی قطعات دی.ان.ای از دو ژن مختلف است و این...
ابزار ویرایش ژن کریسپر/cas9 یکی از امیدوار کننده ترین رویکردها برای پیشرفت درمان بیماریهای ژنتیکی از جمله سرطان است. اخیرا مرکز سیتوژنتیک مولکولی به رهبری "ساندرا رودریگز-پرالس" در مرکز تحقیقات ملی سرطان اسپانیا(CNIO) با به کارگیری موثر این فناوری برای از بین بردن ژن‌های به اصطلاح "ژن پیوندی" یا "ژن دورگه"،گامی نوین در این راستا برداشته اند. این کار می‌تواند در آینده به توسعه درمان‌های سرطانی که به طور خاص تومورها را بدون اینکه بر سلول‌های سالم تأثیر بگذارد از بین می‌برند منجر شود. به گزارش ایسنا و به نقل از تکنولوژی نتورکس، ژن پیوندی یا ژن دورگه(Fusion gene) به ژنی گفته میشود که از آمیختگی دو ژن جداگانه پدید آمده باشد. ژن های پیوندی نتیجه اتصال غیر طبیعی...
دانشمندان آمریکایی توانستند با استفاده از مهندسی ژنتیک به یک تست سریع تشخیص ابتلای افراد به کووید ۱۹ دست یابند. به گزارش شریان نیوز،دولت‌ها هنوز موفق به مهار شیوع ویروس کرونا نشده اند. حتی پیش از عبور شمار قربانیان کرونا در جهان از مرز یک میلیون نفر نیز زنگ خطر ناتوانی کشور‌ها در قطع زنجیره شیوع این بیماری به صدا در آمده بود. یکی از راهکار‌های موثر برای کنترل و مهار شیوع بیماری، شناسایی افراد مبتلا و قرنطینه آنهاست. از همین رو، دانشمندان به طور گسترده در حال بررسی روش‌های مختلف برای تحقق این امر هستند. یکی از مهمترین این موارد انجام تست کرونا در ابعاد گسترده است. با این حال، این اقدام می‌تواند زمان بر و...
"امانوئل شارپنتیر" (Emmanuelle Charpentier) از برندگان نوبل شیمی ۲۰۲۰ در مصاحبه خود با آدام اسمیت، مدیر رسانه‌ای آکادمی نوبل از تحولاتی که سیستم کریسپر در علم به وجود ،صحبت کرد. به گزارش ایسنا و به نقل از نوبل پرایز، "آدام اسمیت"(Adam Smit) از سایت "نوبل پرایز"(nobelprize)، مصاحبه‌ای را با "امانوئل شارپنتیر" از برندگان نوبل شیمی ۲۰۲۰ انجام داد. شارپنتیر طی این مصاحبه درباره نگرش خود درباره علم صحبت کرد. اسمیت: آدام اسمیت هستم، از نوبل پرایز تماس می‌گیرم. با امانوئل شارپنتیر صحبت می‌کنم؟ شارپنتیر: بله بفرمایید. اسمیت: تبریک می‌گویم می‌توانید به ما بگویید چگونه خبر را شنیدید؟ شارپنتیر: "گوران هانسون" دبیر کل آکادمی نوبل ساعت ۱۰:۵۹ با من تماس گرفت. اسمیت: ساعت را چه دقیق به یاد دارید. مدت‌ها...
شرکت"Samplix " سرویس جدیدی را برای ارائه شفافیت بیشتر به فناوری پیشرفته ویرایش ژن کریسپر ایجاد کرده است. سرویس خدماتی نمونه‌هایی از ژنوم‌های مهندسی شده را دریافت، اصلاح و مدیریت می کند. به گزارش ایسنا، محققان با استفاده از روش ضبط توالی غیرمستقیم Xdrop، ، قطعات دی.ان.ای طولانی را که حاوی یک توالی تشخیص از نواحی ویرایش شده کریسپر است ، غنی می‌کنند. سپس دی.ان.ای غنی شده را تا زمانی که روی ترتیب سنج ریز منفذ آکسفورد خوانده میشود ، برای بازسازی جزئیات هرگونه بازآرایی ساختاری ، چندریختی تک-نوکلئوتید یا سایر تغییرات ناخواسته، توالی می‌دهند. " Xdrop "فناوری اختصاصی شرکت" Samplix" برای غنی سازی مناطق ژنومی بیش از ۱۰۰ کیلوبایت دی.ان.ای ژنومی با وضوح تک مولکولی است. برخلاف سایر...
پژوهشگران آمریکایی در بررسی جدید خود توانستند با استفاده از یک انگل، نوعی واکسن را برای یک بیماری پوستی ارائه دهند. سالانه حدود دو میلیون نفر به نوعی بیماری پوستی موسوم به "لیشمانیاز"(leishmaniasis) مبتلا می‌شوند که انگل "لیشمانیا ماژور"(Leishmania major)، عامل آن است. انسانها قرن‌ها با این انگل جنگیده‌اند و در برخی فرهنگ‌ها برای جلوگیری از عفونت، شکل ابتدایی مایه‌کوبی را انجام داده‌اند. در این روش قدیمی درمان موسوم به "لیشمانیزاسیون"(leishmanization)، شخص با یک انگل زنده گزیده میشود با این امید که سیستم ایمنی بدن بتواند بر آن غلبه کند و در نتیجه ایمنی مادام‌العمر نسبت به انگل در بدن ایجاد شود. با وجود این، در حال حاضر تمایل به لیشمانیزاسیون به دلیل ایجاد زخم‌های پوستی که...
سالانه حدود دو میلیون نفر به نوعی بیماری پوستی موسوم به "لیشمانیاز" (leishmaniasis) مبتلا می‌شوند که انگل "لیشمانیا ماژور" (Leishmania major)، عامل آن است.انسانها قرن‌ها با این انگل جنگیده‌اند و در برخی فرهنگ‌ها برای جلوگیری از عفونت، شکل ابتدایی مایه‌کوبی را انجام داده‌اند.در این روش قدیمی درمان موسوم به "لیشمانیزاسیون" (leishmanization)، شخص با یک انگل زنده گزیده میشود با این امید که سیستم ایمنی بدن بتواند بر آن غلبه کند و در نتیجه ایمنی مادام‌العمر نسبت به انگل در بدن ایجاد شود. با وجود این، در حال حاضر تمایل به لیشمانیزاسیون به دلیل ایجاد زخم‌های پوستی که ممکن است ماه‌ها باقی بمانند، کمتر است.گروهی از دانشمندان "دانشگاه ایالتی اوهایو" (Ohio State University) در تلاش برای ادغام این درمان قدیمی با...
یک شرکت فعال در زمینه فناوری کریسپر سعی دارد آزمایش تشخیص کووید-۱۹ مبتنی بر این فناوری را توسعه بدهد. به گزارش ایسنا و به نقل از تک‌کرانچ، یک استارتاپ فعال در زمینه فناوری کریسپر موسوم به "Mammoth Biosciences" در فهرست شرکت‌هایی قرار دارد که موفق شده‌اند بودجه "موسسات ملی سلامت"(NIH) را برای شرکت در پروژه موسوم به "RADx" دریافت کنند. این پروژه، برای سرعت بخشیدن به آزمایش‌های تشخیص کووید- ۱۹ آغاز شده است. این شرکت قصد دارد آزمایش تشخیصی مبتنی بر فناوری کریسپر را برای بررسی وجود کروناویروس توسعه بدهد تا نقص‌های مربوط به آزمایش کووید- ۱۹ را برطرف کند. روش شرکت Mammoth برای آزمایش کووید-۱۹، با دیگر روش‌های آزمایشی تفاوت دارد و می‌تواند نتایج را طی ۲۰ دقیقه...
پژوهشگران آمریکایی برای نخستین بار سه فرد مبتلا به بیماریهای وراثتی را با فناوری کریسپر تحت درمان قرار دادند. به گزارش ایسنا و به نقل از نیوساینتیست، دو بیمار مبتلا به تالاسمی و یک بیمار مبتلا به کم‌خونی داسی‌شکل، پس از اصلاح ژنتیکی سلول‌های بنیادی مغز استخوان با فناوری کریسپر، دیگر به انتقال خون که معمولا برای درمان نوع شدید این بیماریهای وراثتی به کار می‌رود، نیاز نخواهند داشت. پژوهشگران در این آزمایش، برای نخستین بار از فناوری کریسپر برای درمان اختلالات ژنتیکی وراثتی استفاده کردند. "هایدار فرانگول"(Haydar Frangoul)، پژوهشگر "موسسه پژوهشی سارا کانون"(SCRI) و از پژوهشگران این پروژه گفت: نتایج این آزمایش نشان می‌دهند که می‌توان بیماران مبتلا به تالاسمی بتا و کم‌خونی داسی‌شکل را با روش جدیدی...
به گزارش همشهری آنلاین مدیکال‌اکسپرس نوشت پژوهشگران دانشگاه هاروارد و دانشگاه ام. آی. تی با همکاری پردیس ثابتی استاد دانشگاه هاروارد، فناوری جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند به تشخیص مولکولی مبتنی بر شیوه ویرایش ژنی «کریسپر» (CRISPR) کمک کند. این فناوری با نام اختصاری CARMEN تراشه‌هایی را شامل میشود که می‌توانند هزاران آزمایش را به صورت خودکار انجام دهند. این تراشه‌ها می‌توانند یک نوع از ویروس را در بیش از ۱۰۰۰ نمونه شناسایی کنند و در عین حال به بررسی ویروس‌های متفاوتی از جمله ویروس کرونا بپردازند. ثابتی گفت: شیوع ویروس کرونا اهمیت ابداع ابزاری با سرعت و حساسیت بالا را برای تشخیص و نظارت بر ابتلا در جامعه نشان می‌دهد. نیاز برای ابزار نوین تشخیص و به کار گرفتن گسترده آن در جوامع،...
به گزارش خبرنگار حوزه فناوری گروه علمی پزشکی باشگاه خبرنگاران جوان به نقل از nextgov، دانشمندان آزمایشگاه سندیا در حال آزمایش بر روی روش جدیدی برای مقابله با ویروس‌ها از جمله ویروس کرونا هستند. آنها می‌خواهد بفهمند که آیا می‌توان با دست کاری و تغییر ژن ها، بدن را در مقابل ویروس‌ها مقاوم کرد یا خیر. دانشمندان برای انجام این روش از فناوری جدیدی به نام کریسپر (CRISPR) استفاده می‌کنند. کریسپر با تغییر اسیدهای نوکلئیک تشکیل دهنده سلول ها، به تغییر ژن و محافظ شدن بدن در برابر ویروس‌ها می‌پردازد. این تیم قبل از شیوع ویروس کرونا نیز فعالیت داشته و سال‌ها بر روی ویروس‌های دیگر مطالعه کرده است. هدف آنها تنها تاثیرگذاری و مقاوم سازی بدن در برابر...
دکتر سیدعباس متولیان در گفتگو با خبرنگار مهر افزود: چندین پروژه تحقیقاتی در دانشگاه علوم پزشکی ایران در مورد کروناویروس در حال انجام است که یکی از آنها ساخت کیت های تشخیصی است. وی افزود: چهار پروژه در مورد کیت های تشخیصی است که از این میان دو پروژه در مورد کیت های تشخیصی سریع با کمک فناوری نانو است. یک کیت تشخیصی پی سی آر مولتی پلکس و یک کیت تشخیص سریع با فناوری کریسپر است. معاون تحقیقات و فناوری دانشگاه علوم پزشکی ایران با اشاره به پروژه های حوزه درمان در این دانشگاه برای کروناویروس گفت: در این حوزه چندین کارآزمایی بالینی در دانشگاه در حال انجام است که یکی از آنها کارآزمایی اثربخشی داروی «فاویپیراویر» است. وی...
دانشمندان آزمایشگاه ملی "سندیا"(Sandia) به سختی در حال تلاش هستند تا ببینند آیا ژن‌های برنامه‌ریزی مجدد شده با فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) می‌تواند به مقابله با کووید-۱۹ کمک کنند یا نه. به گزارش ایسنا و به نقل از آی‌ای، چه میشود اگر بتوانیم ژن‌های خود را دوباره برنامه‌ریزی کنیم تا مانع از ابتلا به کووید-۱۹ شوند؟ این همان چیزی است که دانشمندان آزمایشگاه ملی "سندیا" در تلاش هستند با استفاده از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) آن را دریابند. محققان برای مهار کروناویروس جدید و همچنین برای مقابله با شیوع احتمالی گونه‌های ویروسی مشابه در آینده، از روش ویرایش ژن استفاده می‌کنند. "جو شونیگر" زیست‌شیمیدان این آزمایشگاه که در حال کار بر روی پروژه کریسپر است، توضیح...
تستی که با استفاده از فناوری کریسپر ابتلا به ویروس کرونا را شناسایی می کند، از سازمان غذا و داروی آمریکا اجازه استفاده اضطراری دریافت کرد. سازمان غذا و دارو آمریکا مجوز استفاده اضطراری برای یک تست تشخیص ابتلا به ویروس کرونا با کمک فناوری کریسپر را صادر کرد. این تست در شرکت «شرلوک بیوساینسز» ساخته شده است. کارشناسان امر معتقدند البته چنین تستی پتانسیل زیاد و البته چالش های اخلاقی دارد. اگر این تست نشانی از ویروس بیابد، آنزیمCRISPRفعال و یک سیگنال قابل ردیابی ارسال می شود. این تست به وسیله بررسی نمونه سواب بینی یا لاواژ برونکوآلوئولار انجام می شود. لاواژ برونکوآلوئولار یا BAL وسیله کمکی برای برونکوسکوپی فیبروپتیک است. آزمایش مذکور برای...
به گزارش ایسنا و به نقل از انگجت، شرکت "شرلوک بیوساینسز" یک مجوز استفاده اضطراری از سازمان غذا و داروی آمریکا(FDA) برای آزمایش سریع کووید-۱۹ که از فناوری ویرایش ژن موسوم به "کریسپر"(CRISPR) استفاده می‌کند، دریافت کرده است. این نخستین مجوز استفاده از ابزار ویرایش ژن است که توسط FDA صادر میشود؛ یک فناوری که هم پتانسیل زیادی دارد و هم مسائل و نگرانی‌های اخلاقی فراوانی پیرامون آن وجود دارد. آزمایش تشخیص ویروس "SARS-CoV-۲" با استفاده از فناوری کریسپر که توسط شرکت "شرلوک" توسعه یافته است، از یک مولکول کریسپر برای تشخیص امضای ژنتیکی این ویروس استفاده می‌کند. اگر ویروس را پیدا کند، آنزیم کریسپر فعال میشود و یک سیگنال قابل ردیابی منتشر می‌کند. این کیت تشخیصی که از نمونه...
به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از انگجت، سازمان غذا و دارو آمریکا مجوز استفاده اضطراری برای یک تست تشخیص ابتلا به ویروس کرونا با کمک فناوری کریسپر را صادر کرد. این تست در شرکت «شرلوک بیوساینسز» ساخته شده است. کارشناسان امر معتقدند البته چنین تستی پتانسیل زیاد و البته چالش های اخلاقی دارد. اگر این تست نشانی از ویروس بیابد، آنزیمCRISPRفعال و یک سیگنال قابل ردیابی ارسال می شود. این تست به وسیله بررسی نمونه سواب بینی یا لاواژ برونکوآلوئولار انجام می شود. لاواژ برونکوآلوئولار یا BAL وسیله کمکی برای برونکوسکوپی فیبروپتیک است. آزمایش مذکور برای استفاده در آزمایشگاه های مجازی طراحی شده که قابلیت بررسی تست های پیچیده را دارند. هرچند این یک «تست سریع» به شمار می رود...
کامرون مایهرولد گفت: ابزار تشخیصی مبتنی بر کریسپر، ابزار جالبی است که قابلیت برنامه‌ریزی و حساسیت بالایی دارد و استفاده از آن نیز بسیار ساده است. این ابزار می‌تواند به تشخیص در مقیاس گسترده منجر شود. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری برنا؛ پژوهشگران دانشگاه‌های "هاروارد" و "ام.آی.تی" با همکاری "پردیس ثابتی" دانشمند ایرانی، فناوری جدیدی برای شناسایی کروناویروس ارائه داده‌اند که بر فناوری کریسپر مبتنی است و چندین تراشه را شامل میشود. به گزارش مدیکال‌اکسپرس، پژوهشگران "دانشگاه هاروارد" (Harvard University) و دانشگاه "ام.آی.تی" (MIT) با همکاری "پردیس ثابتی" استاد دانشگاه هاروارد، فناوری جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌تواند به تشخیص مولکولی مبتنی بر کریسپر کمک کند. این فناوری، تراشه‌هایی را شامل میشود که می‌توانند هزاران آزمایش را به صورت خودکار...
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»