2024-04-28@23:40:00 GMT
۴۷ نتیجه - (۰.۰۰۵ ثانیه)
جدیدترین‌های «ویرایش ژنی»:
بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از نیویورک‌تایمز، محققان آمریکایی یک سیستم هوش مصنوعی مولد ساخته‌اند که می‌تواند به مکانیسم‌های میکروسکوپی زیستی نقشه راه بدهد تا دی ان ای انسان را ویرایش کند. فناوری جدید این پژوهشگران که اهل برکلی آمریکا هستند مبتنی بر همان روش‌هایی است که چت‌جی‌پی‌تی را هدایت می‌کند و در واقع یک چت‌بات آنلاین است که از هوش مصنوعی برای تجزیه‌و‌تحلیلِ حجم وسیعی از داده‌ها مانند مقالات ویکی‌پدیا، کتاب‌ها و گزارش‌های چت برای تولید زبان استفاده می‌کند. این فناوری که پروفلوئنت (Profluent) نام دارد، مقادیر عظیمی از داده‌های زیستی، از جمله مکانیسم‌های میکروسکوپیِ مورد استفاده دانشمندان برای ویرایش دی ان‌ای انسان را تجزیه و تحلیل می‌کند تا ویرایشگر‌های ژنی جدید ایجاد کنند. این...
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری آنا به نقل از مجلۀ ساینس؛ یک شرکت بریتانیایی به نام جنوس پی‌ال‌سی (Genus plc)، خوک‌های اصلاح‌شده ژنی مقاوم در برابر یک ویروس ویرانگر، سندرم تولیدمثلی و تنفسی خوکی یا پی‌آر‌آر‌اس (PRRS) تولید کرده است. این خوک‌ها در انتظار تایید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) هستند تا برای مصرف انسان تایید شوند. این امر نقطه عطفی برای عرضۀ گوشت حیوانات ویرایش شده ژنی است. در این روش اصلاح ژنتیکی گیرندۀ ویروس روی سلول‌های خوک، که ویروس از آن برای آلوده‌کردن خوک استفاده می‌کند، غیرفعال می‌کند و با جلوگیری از بروز بیماری و اجتناب از ضررهای مالی در صنعت گوشت خوک، مزایای قابل‌توجهی برای کشاورزان و مصرف‌کنندگان ارائه می‌کند. با این حال، علیرغم...
به گزارش خبرگزاری آنا به نقل از نیوساینتیست، دانشمندان کشف کرده‌اند نوعی ویروس که با استفاده از فناوری کریسپر (CRISPR) ایجاد شده است، می‌تواند برای تغییر سایر ویروس‌ها مانند تبخال و جلوگیری از ایجاد علائم آن استفاده شود. در این بررسی علمی، در آزمایش‌هایی که روی موش‌ها انجام شد، یک ویروس مهندسی‌شده برای انتشار دی‌ان‌ای خود به ویروس‌های دیگر از طریق ویرایش ژن کریسپر، موفق شد سایر ویروس‌ها را بی‌ضرر کند. در این رویکرد که به عنوان محرک ژنی شناخته می‌شود، دی‌ان‌ای می‌تواند به صورت بی‌ضرر تکثیر شود. در حالی که دانشمندان بسیاری از محرک‌های ژنی طبیعی را کشف کرده‌اند که از طریق مکانیسم‌های مختلف کار می‌کنند، ویرایش ژن به روش کریسپر می‌تواند محرک‌های ژن مصنوعی قدرتمندی ایجاد کند. در...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از دیلی‌میل سه بیمار در کالیفرنیا به تازگی مورد تزریق مواد ژنتیکی به همراه آنزیمی به به نام 9CAS قرار گرفته‌اند که مطالعات اولیه نشان می‌دهد می‌تواند بخش‌هایی از ماده ژنتیکی یا DNA ویروس را که در سلول‌های انسانی گیر افتاده‌اند، حذف کند و کاملاً آن را از بین ببرد. با استفاده از این فناوری ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) درمان برای ویروس ایجاد کننده ایدز می‌تواند نزدیک‌تر از هر زمان دیگری در افق باشد. داروهایی که ویروس را مهار می‌کنند اما آن را ریشه‌کن نمی‌کنند تا میانه دهه ۹۰ میلادی، حکم مرگ قطعی بود تا اینکه داروهای ضد ویروسی آن را به یک بیماری مزمن تبدیل کردند که مردم می‌توانند با آن زندگی کنند....
به گزارش خبرگزاری مهر، ذرات چربی می‌توانند پروتئین‌های ویرایش ژن کریسپر را مستقیم به ریه‌ها تحویل دهند، جایی که این پروتئین‌ها اشکالات ژنتیکی که باعث بیماری می‌شوند را حذف می‌کنند. نانوذرات ایجاد شده توسط دانیل اندرسون و همکارانش از موسسه فناوری ماساچوست (MIT) می‌توانند پروتئین‌های ویرایش‌گر ژن کریسپر را رمزگذاری کنند و RNA را به ریه‌های موش برسانند. محققان می‌گویند با توسعه بیشتر چنین ذراتی می‌توانند یک روش درمان استنشاقی برای فیبروز کیستیک و سایر بیماری‌های ریه ارائه دهند. در این روش آنها می‌توانند ژن‌های معیوب ایجاد شده را با ژن‌های سالم جایگزین کنند. ذراتی که mRNA را احاطه کرده است از دو قسمت تشکیل شده است: یک سر با بار مثبت و یک دم لیپید بلند. ساختار سر به...
گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس؛ شاید برای شما هم جالب باشد که می‌توان از بدن موجودات زنده استفاده کرد تا محصولات و مواد مورد استفاده در صنایع دیگر را به دست آورد. یکی از دستاوردهای صنعتی در زمینه کاربرد فناوری کریسپر یا ویرایش ژنی، تولید اسیدهای آمینه است که بازار جهانی چشمگیری را نیز دارد. این مواد در خوراک و نهاده‌های دام و طیور مورد استفاده قرار می‌گیرد و موجب افزایش و بهبود تولید محصولات گوشتی می‌شود. بیژن بمبئی، دکترای بیوشیمی و بیولوژی مولکولی خودش را از دانشگاه هامبورگ گرفته، فوق دکترای آنزیم‌شناسی از دانشگاه تگزاس دارد و هم‌اکنون نیز عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری ایران است. وی از فناوری ویرایش ژنی یا کریسپر (CRISPR)...
به گزارش روز شنبه گروه علم و آموزش ایرنا از پایگاه اطلاع‌رسانی مدیکال دیلی، بیماری ورم رنگیزه‌ای شبکیه از آن دسته بیماری‌های نادر چشم است که به طور خاص بر سلول‌های گیرنده نور در شبکیه اثر می‌گذارد. سلول‌های میله‌ای و مخلوطی شبکیه به ترتیب، نور کم و رنگ را دریافت می‌کنند. این بیماری ژنتیکی باعث می‌شود سلول‌های شبکیه از بین بروند و به این ترتیب دید بیمار ابتدا در شب و بعد در روز کاهش می‌یابد. علائم بیماری ابتدا در کودکی فرد ظاهر می‌شود و بیمار در دوره های بعدی زندگی بینایی را از دست می‌دهد. این بیماری درمان قطعی ندارد، اما برنامه‌ها و درمان‌هایی برای کمک به بیمار و حفظ میزان بینایی وی تجویز می‌شود تا پیش از...
« بچه های فردا ، انسان های برتر هستند؟ » این پرسشی است که اولین بار پس از اقدام ساختار شکنانه متخصص ژنتیک چینی رخ داد. پروفسور هی ژیانکوی . او که دوقلوهای ناشناخته چینی را با روش Crispr-Cas۹ اصلاح ژنتیک کرد. به گزارش برنا؛ ۵ سال پس از اولین تلاش برای ساختن آنچه ابرانسان نام گرفت ، حالا بار دیگر نام هی ژیانکوی سر زبان ها افتاده است. دانشمندی که اولین بار اصلاح نژادی انسان را با تغییرات ژنی رقم زد. او برای این رفتارش ۳ سال زندانی شد. دانشمندی که در یک کنفرانس خبری برای رفتاری که دنیا را به هم ریخت و بسیاری از متخصصان اخلاق پزشکی او را تقبیح کردند ، توضیح داد:« من می‌فهم که...
دریافت 7 MB به گزارش خبرگزاری خبرآنلاین، ۵ سال پس از اولین تلاش برای ساختن آنچه ابرانسان یاد گرفت ، حالا بار دیگر نام هی ژیانکوی سر زبان ها افتاده است. دانشمندی که اولین بار اصلاح نژادی انسان را با تغییرات ژنی رقم زد. او که برای این رفتارش ۳ سال زندانی شد. دانشمندی که در یک کنفرانس خبری برای رفتاری که دنیا را به هم ریخت و بسیاری از متخصصان اخلاق پزشکی او را تقبیح کردند ، توضیح داد:« من می‌فهم که کارم جنجال‌برانگیز خواهد بود ولی باور دارم که خانواده‌ها به این فناوری نیاز دارند و من می‌خواهم بخاطر آنها انتقادها را به جان بخرم». ژیانکوی البته تاوان این رفتار خارج از عرفش را داد. او پیش از...
به گزارش خبرنگار گروه علم و پیشرفت خبرگزاری فارس، امیرعلی حمیدیه در مراسم افتتاحیه دومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر (ویرایش ژن) جمهوری اسلامی ایران که پیش از ظهر امروز در پژوهشگاه مهندسی ژنتیک و زیست فناوری برگزار شد، بیان کرد: در حوزه دست ورزی ژنتیکی هر روز یک روش یا فناوری جدید ظهور می کند و دانشمندان و محققان وقت نمی کنند که با تمام روش ها و فناوری ها آشنا شوند. یکی از داغ ترین ترندها و روش های دست ورزی ژنتیکی کریسپر کاس ۹ است و یکی از سوالات مهم فعلی این است که آیا کریسپر کاس ۹ آینده پزشکی بازساختی را رقم می زند؟ وی افزود: بحث کریسپر از سال ۲۰۱۳ در دنیا...
این همایش چهارمین گردهمایی علمی ملی کشور در این زمینه نیز محسوب می‌شود. دانشمندانی از ایران، پاکستان، کانادا، فرانسه و ایالات متحده در دومین همایش بین‌المللی ویرایش ژن(کریسپر) حضور داشتند. اصلاح یا ویرایش ژن یک فناوری خاص و جدید است که در دنیای پزشکی از آن به نام "کریسپر" (CRISPR) یاد می‌کنند. کریسپر یک روش جابه جایی، برش و تنظیم ژن است که می‌تواند برای درمان بیماری‌ها، افزایش طول عمر و اصلاح ژنی نوزادان مورد استفاده قرار گیرد. کریسپر که مخفف «تناوب‌های کوتاه پالیندروم فاصله‌دار منظم خوشه‌ای» است، به دانشمندان اجازه می‌دهد که DNA هر ژنوم را ویرایش کنند و خصوصیات یک ارگانیسم را به‌طورکلی تغییر دهند. این فناوری خاص و پیچیده، اولین بار در سال ۱۹۸۷ و توسط یک...
گروهی از محققان آمریکایی همسترهایی با ویرایش ژنی و روش کریسپر برای بررسی رفتارهای اجتماعی تولید کردند که نشان داد علوم اعصاب و زیست‌شناسی رفتارهای اجتماعی پیچیده‌تر از آن است که تصور می‌شد. به گزارش گروه علم و آموزش ایران اکونومیست از پایگاه اطلاع‌رسانی ساینس‌دیلی، پژوهشگران دانشگاه جورجیا آمریکا به سرپرستی الیوت آلبرس و کیم هامن اساتید رشته علوم اعصاب با استفاده از فناوری ویرایش ژنی کریسپر توانستند عملکردهای مسیر پیام‌رسانی موادشیمیایی را در همسترها از بین ببرند، این مسیر نقشی بنیادین در تنظیم رفتار اجتماعی پستانداران ایفا می‌کند. هورمون وازوپرسین و پذیرنده‌ای که روی آن عمل می کند موسوم به ژن Avpr۱ پدیده های اجتماعی گسترده ای را از همکاری، ارتباطات اجتماعی، جفت‌یابی، پرخاشگری تا سلطه‌جویی تنظیم می...
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری تنها پژوهشگاه ملی در کشور است که در تمام شاخه‌های زیست‌فناوری و مهندسی پزشکی، دامی، کشاورزی، صنعتی و میکروارگانیسم با داشتن سه پژوهشکده زیست فناوری کشاورزی، زیست فناوری پزشکی و زیست فناوری صنعت و محیط زیست در حوزه دست‌ورزی (ویرایش یا تغییرات) ژنتیکی در دی ان ای به شکل تخصصی فعالیت می کنند. دکتر جواد محمدی در گفت وگو با خبرنگار نگروه علم و آموزش ایرنا در مورد دومین سمپوزیوم بین المللی و چهارمین سمپوزیوم ملی کریسپر توضیح داد: یکی از مهم ترین اقدامات در کشور باید حرکت در مرزهای دانش باشد، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری در این حوزه و در علم دست‌ورزی ژنتیکی فعال است. وی در مورد دست‌ورزی یا ویرایش ژنتیکی...
به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان به تازگی دانشمندان موفق شده اند روش جدیدی را برای تولید آنتی بیوتیک‌های پیچیده و مؤثرتر با بهره گیری «ویرایش ژنی» کشف کنند که می‌تواند راه را برای نسل آینده داروهایی که نیازمند مقابله با «مقاومت آنتی بیوتیکی» هستند، هموار کرده و به درمان بیماری‌هایی که تا کنون در خصوص آنها غفلت صورت گرفته بینجامد و مانع بروز «همه گیری» در آینده شود. پایگاه «ساینس دیلی» در گزارشی به تاریخ «۲۹ نوامبر ۲۰۲۱» نوشت: محققان دانشگاه منچستر راه جدیدی را برای دستکاری آنزیم‌های باکتری کشف کرده اند که می‌تواند راه را برای ظهور نسل تازه‌ای از درمان‌های آنتی بیوتیکی هموار سازد. این تحقیق جدید که در مجله علمی «ارتباطات طبیعت» (Nature Communications) منتشر شد، توصیف...
ایتنا - محققان یک ویرایش به مراتب کوچکتر از سیستم ویرایش ژنی CRISPR را ایجاد کرده‌اند که به آن CasMINI می‌گویند. CRISPR مدت درازیست که برای ویرایش ژنی مورد استفاده بوده است و مانند قیچی‌های مولکولی عمل می‌کند. CRISPR سنتی کاکردهای متعددی دارد و می‌توانند به عنوان یک برش‌زننده استفاده شود یا، در تکنیکهای پیشرفته‌تر، برای ویرایش، برچسبزنی، و یا به عنوان یک تصویربردار مورد استفاده قرار گیرد. در حالی که امروز سیستم‌های CRISPR متفاوت بسیاری وجود دارد، ولی محققان استنفورد می‌گویند که آنها بزرگتر از آن هستند که به آسانی مستقیماً به ارگانیسم‌ها، سلول‌ها و بافتهای زنده انتقال داده شوند. به گزارش ایتنا و به نقل از اسلش‌گیر، محققان یک سیستم ویرایش ژنی جدید و کوچکتر را...
به گزارش همشهری آنلاین به نقل از دیلی‌میل یک هیئت کارشناسی که این توصیه را اعلام کرده است می‌گوید دادن مجوز به کاشتن رویان‌های تغییر ژنتیکی‌داده شده ممکن است خطرات جدی بهداشتی هم برای نوزاد و هم به طور بالقوه برای نسل‌های آینده داشته باشد. این هیئت با پژوهش‌های در حال انجام بر روی رویان‌های انسانی ویرایش ژنتیکی‌شده برای شناخت بهتر بیماری‌های وراثتی یا سایر مشکلات بهداشتی مخالفتی ندارد، اما با کاشتن هر یک از این رویان‌های ویرایش ژنتیکی‌شده در رحم مادران مخالف است. دولت ژاپن در ابتدا در سال ۲۰۱۸ به انجام ویرایش ژنوم رویان‌های انسانی مجوز داده بود. شایع‌ترین روش ویرایش ژنی «کریسپر» (CRISPR) یا «تناوب‌هایِ کوتاهِ پالیندرومِ فاصله‌دارِ منظمِ خوشه‌ای» نام دارد. در این روش از یک...
به گزارش گروه وبگردی باشگاه خبرنگاران جوان، دنیایی را تصور کنید که بسیاری از بیماری‌ها و مشکلات روحی، روانی و جسمی در آن وجود ندارد. انسان‌هایی که در برابر ویروس‌ها، باکتری‌ها، سرطان و حملات قلبی مقاوم هستند و لازم نیست میلیون‌ها دلار را صرف ساخت و طراحی داروهای خاص و گران‌قیمت کنند. این دنیایی است که کارشناسان ویرایش ژنی به آن باور دارند و انتظار دارند که تا چند سال آینده به آن دست بیابند. ویرایش ژن چیست و چه خطراتی دارد؟ دراین‌بین پرسش مهم این است که آیا تغییرات عمده ژنی در انسان‌ها اخلاقی است؟ آیا دانش ما به حدی رسیده که بتوان ژن‌درمانی عمیق را امن و سالم دانست؟ آیا آینده بیماران یا مورد‌هایی که دچار تغییر ژنی...
دانشمندان از کشف راهی برای درمان سرماخوردگی معمولی خبر دادند. به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دانشمندان در این روش به جای حمله مستقیم به ویروس سرماخوردگی از روش ویرایش ژنی بهره گرفتند تا پروتئینی را که ویروس سرما خوردگی از آن برای تکثیر خود استفاده می‌کند خاموش یا متوقف کنند. از این روش همچنین می‌توان برای درمان آسم و فلج اطفال استفاده کرد. کد ویدیو دانلود فیلم اصلی
به گزارش ایلنا، منصور غلامی امروز در آیین رونمایی از اولین مدل موش هموفیلی نوع A با روش نوین ویرایش ژنی کریسپر گفت: امروزه تلاش همه مراکز علمی بر آن است که حتماً زحمات و صرف وقت به سمت حل مشکلات موجود در زمینه‌های علمی سوق داده شود و یکی از این زمینه‌های مهم در کشور موضوع بهداشت، درمان و بیماری است که خوشبختانه پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری در زمینه‌های زیست محیطی، کشاورزی و مباحث ژنتیکی کارهای تحول آفرینی انجام داده است که جای تشکر و قدردانی دارد. وی تصریح کرد: این پژوهشگاه در ادامه دستاوردهایی که داشته با این محصول، امید زیادی را برای معالجه یکی از بیماری‌های مهم در کشور و دنیا تقویت کرده؛ قطعاً...
از موش مدل هموفیلی به عنوان اولین محصول فناوری به روش فناوری نوین کریسپر با حضور وزیر علوم رونمایی شد. به گزارش ایسنا، طی مراسمی با حضور دکتر منصور غلامی وزیر علوم، تحقیقات و فناوری، از اولین محصول فناوری روش نوین ویرایش ژنی "کریسپر" (CRESPER-CASE) رونمایی شد. "کریسپر" نوعی سیستم ایمنی تطابق‌پذیر در باکتری‌ها است که آنها را قادر به کشف DNA ویروس و بعد نابودی آنها می‌کند. بخشی از سیستم کریسپر، پروتئینی به نام کَس ۹ (Cas9) است که قابلیت جستجو، برش زدن و استحاله DNA ویروس را به روشی خاص دارد. فناوری کریسپر به دانشمندان اجازه می‌دهد تا تغییراتی در DNA سلول‌ها ایجاد کنند. با توجه به اهمیت این حوزه علمی تعدادی از پژوهشگران و دانشجویان جوان در...
به گزارش گروه علم و فناوری ایسکانیوز ، با استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 بیان BNAL1، یک فاکتور رونویسی مرکزی تنظیم کننده سیرکادین، در میمون اهدا کننده و در مرحله جنینی ناک اوت شد و از فیبروبلاست های میمون اهدا کننده برای کلون کردن پنج میمون با استفاده از تکنیک انتقال هسته سلول سوماتیک(SCNT) استفاده شد. این میمون ها طیف وسیعی از فنوتیپ های اختلال سیرکادین مانند کاهش زمان خواب، افزایش فعالیت حرکتی در شب، تغییرات سیکل سیرکادین هورمون های خونی، افزایش نگرانی و افسردگی و هم چنین رفتارهای شبه شیزوفرنی را نشان دادند. این میمون های ناک اوت شده برای BNAL1 می توانند برای مطالعه پاتوژنز بیماری و هم چنین گزینه های درمانی مورد استفاده قرار گیرند. انتهای...
زومیت - تکنیک ویرایش ژنی کریسپر طی یک دهه‌ی گذشته توانسته است به یکی از امیدوارکننده‌ترین زمینه‌های زیست پزشکی تبدیل شود. حتی اگر ندانید تکنیک ویرایش ژنی کریسپر چیست، احتمالا درمورد این فناوری انقلابی شنیده‌اید. تکنیک ژنی کریسپر، اساسا برای مهندسان زیستی همچون یک ابزار برش و چسباندن است. دانشمندان می‌توانند با استفاده از کریسپر، ژن‌های مشخصی را از یک ژنوم بردارند و آن را با یک DNA دلخواه جایگزین کنند. این تکنیک ویرایش ژنی طی سال‌های اخیر به پیشرفت خود ادامه داده است و درحالی‌که هنوز مراحل اولیه‌ی توسعه خود را سپری می‌کند، کاربردهای زیادی در جهان علم دارد. در ادامه با زومیت همراه باشید تا با برخی از کاربردهای تکنیک ویرایش ژنی کریسپر در دنیای واقعی آشنا شوید:...
یک کمپانی که در زمینه کلونینگ اسب‌ها سرمایه‌گذاری کرده، اعلام کرده است که احتمال استفاده از ویرایش ژن برای تولید اسب‌هایی با توانایی ورزشی بالاتر وجود دارد. به گزارش گروه رسانه‌های دیگر خبرگزاری آنا، کمپانی بیوتکنولوژی آرژانتینی «Kheiron» اعلام کرده است که با استفاده از تکنولوژی «CRISPR/Cas۹» برای اولین بار قادر به تولید جنین‌های مهندسی ژنتیک شده است. استفاده از این تکنولوژی اجازه کلون‌های اسب با ساختار ژنتیکی بهبود یافته را می‌دهد و منجر به تسریع تکامل ژنتیکی اسب‌های ورزشی می‌شود. در حال حاضر این تکنولوژی با اهداف خاص در مطالعات جانوری و بالینی مورد استفاده قرار می‌گیرد و محققان بسیاری از این تکنولوژی برای تولید گونه‌های جانوری با ویژگی‌های دلخواهشان استفاده کرده‌اند. در مورد اسب‌ها، این پروژه شامل...
یک کمپانی که در زمینه کلونینگ اسب ها سرمایه گذاری کرده، اعلام کرده است که احتمال استفاده از ویرایش ژن برای تولید اسب هایی با توانایی ورزشی بالاتر وجود دارد. به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از پایگاه اطلاع رسانی سلول های بنیادی، کمپانی بیوتکنولوژی آرژانتینی «Kheiron» اعلام کرده است که برای اولین بار قادر به تولید جنین های مهندسی ژنتیک شده با استفاده از تکنولوژی «CRISPR/Cas۹» است. استفاده از این تکنولوژی اجازه کلون های اسب با ساختار ژنتیکی بهبود یافته را می دهد و منجر به تسریع تکامل ژنتیکی اسب های ورزشی می شود. در حال حاضر این تکنولوژی با اهداف خاص در مطالعات جانوری و بالینی مورد استفاده قرار می گیرد و محققان بسیاری از این تکنولوژی...
دانش > پزشکی - همشهری آنلاین:ویرایش ژنی بر روی سلول‌های درون یک بیمار برای نخستین بار به‌وسیله پزشکان در کالیفرنیا انجام شد. به گزارش بی‌بی‌سی برایان مدوکس ۴۴ ساله اهل آریزونا در تلاش برای تصحیح نقصی در DNA که باعث نشانگان هانتر می‌شود، یک درمان تجربی دریافت کرد. مدوکس می‌گوید او آماده شرکت در این کارازمایی بالینی بود، چراکه «در هر ثانیه روز دچار درد بود.» البته هنوز خیلی زود است که درباره مؤثر بودن این شیوه ویرایش ژنی در مورد مدوکس اظهارنظر کرد. نشانگان هانتر بیمار نادری است. در نشانگان هانتر دستورات ژنتیکی برای ساخت آنزیمی که مولکول‌های بلند قندی به نام «موکوپلی‌ساکاریدها» را می‌شکند، وجود ندارد. درنتیجه این ترکیبات در بدن تجمع پیدا می‌کنند و به مغز و سایر...
محققان برای اولین بار موفق به آزمایش روش ویرایش ژنی در انسان ها شدند که می تواند در درمان سرطان سودمند باشد.
محققان چینی برای اولین بار موفق به آزمایش روش ویرایش ژنی در انسان ها شدند که می تواند در درمان سرطان سودمند باشد.
محققان چینی برای اولین بار موفق به آزمایش روش ویرایش ژنی در انسان ها شدند که می تواند در درمان سرطان سودمند باشد.
محققان از یک گیاه کلم که تحت ویرایش ژنی قرار گرفته بود برای نخستین بار در پخت یک غذا استفاده کردند.
ایسنا نوشت: تیمی از دانشمندان چینی به زودی قصد دارند برای نخستین بار از فناوری پیشرفته ویرایش ژنی برای تزریق سلول‌های اصلاح شده بر روی انسان طی چند کارآزمایی بالینی
ایسنا نوشت: تیمی از محققان دانشگاه تمپل یک سیستم جدید ویرایش ژن را ارائه کرده‌اند که در نهایت می‌تواند به درمان اچ‌آی‌وی منجر شود.
جنین‌های مورد استفاده در این تحقیق، آن‌هایی هستند که توسط زوجهای تحت درمان لقاح خارج رحمی اهدا شده‌اند که به آنها نیاز نداشته و قرار بوده از بین بروند.
ایسنا نوشت: بریتانیا نخستین مجوز ویرایش ژنی جنین‌های انسانی را به عنوانی بخشی از تحقیقات در زمینه باروری و کشف دلایل سقط جنین صادر کرد.
روش ویرایش ژنی جنجالی‌ترین فناوری پزشکی جهان در حال حاضر به حساب می‌آید اما به گزارش ایسنا دعوای دو تیم از دانشمندان ارشد آمریکایی که مدعی‌اند برای اولین بار موفق
روش ویرایش ژنی جنجالی‌ترین فناوری پزشکی جهان در حال حاضر به حساب می‌آید اما به گزارش ایسنا دعوای دو تیم از دانشمندان ارشد آمریکایی که مدعی‌اند برای اولین بار
جلسه رسیدگی به دعوای دو تیم از دانشمندان ارشد آمریکایی که مدعی‌اند برای اولین بار موفق به ابداع فناوری پیشگامانه ویرایش ژنی موسوم به CRISPR شده‌اند، در اداره ثبت اختراعات
در ماه آوریل تیمی از دانشمندان چینی با به کارگیری روش CRISPR روی جنین انسان برای جلوگیری از بیماری خونی تالاسمی بتا ، خبرساز شدند.
ایسنا نوشت: تکنیک CRISPR/Cas9 امکان ویرایش سریع و دقیق ژن‌ها را با بریدن و قرار دادن تکه‌دی‌ان‌ای در مناطق مطلوب فراهم کرده و راه را برای درمان نقص‌های ژنتیکی و
همشهری آنلاین:دانشمندان و اخلاق‌دانانی گردآمده در یک نشست بین‌المللی در واشنگتن گفتند، استفاده از تکنولوژی ویرایش ژنی در رویان‌های انسانی برای مقاصد درمانی، مانند اصلاح بیماری‌های ژنتیکی تا زمانی که
دانشمندان شرکت داروسازی ادیتاس در ماساچوست معتقدند که استفاده از روش بحث‌برانگیز ویرایش ژن کریسپر برای ترمیم ژن‌های آسیب‌دیده تا دو سال آینده انقلابی را در درمان بیماری‌های وراثتی مثل
خودکشی از رزیدنتها به پزشکان رسیده؛ چرا دکتر سمیرا آلسعیدی خودکشی کرد؟/ «خودکشی پزشکان بهمثابه یک انتحار اجتماعی است»